【佳學(xué)基因檢測(cè)】Michels綜合征如何確診?

疾病確診導(dǎo)讀：

Michels綜合征是兒科的一種疾病。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病是與兒科相關(guān)的基因病。佳學(xué)基因可以提供這類疾病的基因解碼、基因檢測(cè),輔助臨床進(jìn)行確診。

Michels綜合征疾病介紹：

術(shù)語(yǔ)“3MC綜合征”包括4種罕見(jiàn)的常染色體隱性遺傳疾病，其先前分別被稱為Carnevale，Mingarelli，Malpuech和Michels綜合征。這些綜合征的主要特征是面部畸形，包括眼瞼下垂，瞼裂，眼瞼下垂和高度拱形的眉毛，其中70％至95％的病例存在。唇腭裂，出生后生長(zhǎng)缺陷，認(rèn)知障礙和聽(tīng)力損失也是一致的發(fā)現(xiàn)，發(fā)生在40％至68％的病例中。顱縫早閉，橈尺骨骨性關(guān)節(jié)炎，生殖器和膀胱腎臟異常發(fā)生在20％至30％的病例中。罕見(jiàn)的特征包括前房缺陷，心臟異常，尾部附件，臍疝（omphalocele）和diastasis recti（Rooryck等，2011總結(jié)）.3MC綜合征3MC綜合征-2（3MC2; 265050）的遺傳異質(zhì)性是由突變引起的在COLEC11基因中（612502）。另見(jiàn)3MC綜合征-3（248340）。臨床特征：常染色體隱性遺傳;腎積水;腭裂;眼睛異常;眼球運(yùn)動(dòng)異常;青光眼; Epicanthus inversus;前房異常;臍膨出;寬闊的腳;短腳;多余的乳頭;顱骨不對(duì)稱;脊柱裂;第5指的Clinodactyly。該病臨床表征有：腎積水；腭裂；眼部異常；眼球運(yùn)動(dòng)異常；青光眼；下內(nèi)眥贅皮；前房異常；臍膨出；腳變寬；短腳；頭骨不對(duì)稱；隱性脊柱裂；小手指屈指畸形。

Michels綜合征基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過(guò)去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為Michels綜合征不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，Michels綜合征發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了Michels綜合征的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過(guò)基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有Michels綜合征，實(shí)現(xiàn)Michels綜合征遺傳阻斷的目的。

如何進(jìn)行Michels綜合征的基因解碼、基因檢測(cè)？

首先要選擇可以進(jìn)行Michels綜合征的基因解碼、基因檢測(cè)的單位。由于知識(shí)的普及傳播需要一定的時(shí)間，有部分醫(yī)生、基因檢測(cè)機(jī)構(gòu)還沒(méi)有掌握決定Michels綜合征發(fā)生的基因原因。不知道如何進(jìn)行Michels綜合征的基因解碼、基因檢測(cè)。佳學(xué)基因是Michels綜合征基因解碼的專業(yè)機(jī)構(gòu)，使得Michels綜合征的基因檢測(cè)方便而又正確。檢測(cè)一般采用抗凝靜脈血做為樣本。通過(guò)高通量測(cè)序后檢查有沒(méi)有導(dǎo)致Michels綜合征發(fā)生的基因序列，從而給出嚴(yán)謹(jǐn)?shù)姆治鰣?bào)告。

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