【佳學基因檢測】Kenny-Caffey綜合征1型可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導讀：

Kenny-Caffey綜合征1型是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

Kenny-Caffey綜合征1型疾病介紹：

該病臨床表征有：齲齒；肋骨變??；手足抽搐；前囟閉合延遲；短腳；貧血；低鈣發(fā)作；低鈣血癥；低鎂血癥；成比例身材矮??；短掌；顱蓋骨硬化；細鎖骨；先天性甲狀旁腺功能減退癥。

Kenny-Caffey綜合征1型基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為Kenny-Caffey綜合征1型不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，Kenny-Caffey綜合征1型發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了Kenny-Caffey綜合征1型的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有Kenny-Caffey綜合征1型，實現(xiàn)Kenny-Caffey綜合征1型遺傳阻斷的目的。

Kenny-Caffey綜合征1型基因測序可以阻斷遺傳嗎？

基因測序不能阻斷遺傳。根據(jù)佳學基因的專家論述，基因測序只能獲取人類遺傳物質(zhì)的基因序列，只有基因解碼才能了解基因序列或基因信息的真實內(nèi)容。要想阻斷Kenny-Caffey綜合征1型的遺傳，需要通過Kenny-Caffey綜合征1型致病基因鑒定基因解碼，找到導致病人Kenny-Caffey綜合征1型發(fā)病的具體原因，需要正確到特定的基因位點或這個位點上的突變形式。然后采用定向基因矯正技術，對已患病的患者進行治療。佳學基因等機構也開發(fā)了胚胎優(yōu)選技術，可以在致病基因鑒定基因解碼后，通過胚胎優(yōu)選、試管嬰兒等方式阻斷Kenny-Caffey綜合征1型的遺傳。目前，這些技術的費用已經(jīng)很低，而且技術也比較成熟。但是Kenny-Caffey綜合征1型遺傳阻斷的基礎是Kenny-Caffey綜合征1型的致病基因鑒定基因解碼，這一技術的目的是查基因，阻遺傳，讓后及二胎不再患病。

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