【佳學(xué)基因檢測(cè)】多發(fā)性基底細(xì)胞癌基因測(cè)序可以阻斷遺傳嗎？

遺傳阻斷導(dǎo)讀：

多發(fā)性基底細(xì)胞癌是一種皮膚科、腫瘤科疾病。佳學(xué)基因?qū)Χ喟l(fā)性基底細(xì)胞癌的發(fā)生進(jìn)行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進(jìn)行多發(fā)性基底細(xì)胞癌遺傳阻斷，也便于患者更好地進(jìn)行治療和健康管理。

多發(fā)性基底細(xì)胞癌疾病介紹：

皮膚基底細(xì)胞癌（BCC）是歐洲人血統(tǒng)中最常見的癌癥（Stacey等，2009）。 BCC的主要環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)因素是陽光照射，但遺傳也有重要作用。一些易感性基因變異會(huì)導(dǎo)致色素沉著，導(dǎo)致對(duì)紫外線（UV）輻射損傷作用的保護(hù)減少。其他相關(guān)變異在色素沉著或紫外線敏感性方面沒有明顯的作用，但似乎在皮膚基底層的生長(zhǎng)和分化的情況下產(chǎn)生影響。基底細(xì)胞癌以多發(fā)綜合征為特征，包括基底細(xì)胞痣綜合征（BCNS; 109400），Bazex綜合征（301845），Rombo綜合征（180730），Brooke-Spiegler綜合征（605041），Muir-Torre綜合征（158320），和著色性干皮?。ㄒ?78700）。在基底細(xì)胞癌中發(fā)現(xiàn)Hedgehog信號(hào)傳導(dǎo)途徑的異常;見SHH（600725）和SMOH（601500）。

多發(fā)性基底細(xì)胞癌基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為多發(fā)性基底細(xì)胞癌不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，多發(fā)性基底細(xì)胞癌發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了多發(fā)性基底細(xì)胞癌的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有多發(fā)性基底細(xì)胞癌，實(shí)現(xiàn)多發(fā)性基底細(xì)胞癌遺傳阻斷的目的。

多發(fā)性基底細(xì)胞癌基因測(cè)序可以阻斷遺傳嗎？

基因測(cè)序不能阻斷遺傳。根據(jù)佳學(xué)基因的專家論述，基因測(cè)序只能獲取人類遺傳物質(zhì)的基因序列，只有基因解碼才能了解基因序列或基因信息的真實(shí)內(nèi)容。要想阻斷多發(fā)性基底細(xì)胞癌的遺傳，需要通過多發(fā)性基底細(xì)胞癌致病基因鑒定基因解碼，找到導(dǎo)致病人多發(fā)性基底細(xì)胞癌發(fā)病的具體原因，需要正確到特定的基因位點(diǎn)或這個(gè)位點(diǎn)上的突變形式。然后采用定向基因矯正技術(shù)，對(duì)已患病的患者進(jìn)行治療。佳學(xué)基因等機(jī)構(gòu)也開發(fā)了胚胎優(yōu)選技術(shù)，可以在致病基因鑒定基因解碼后，通過胚胎優(yōu)選、試管嬰兒等方式阻斷多發(fā)性基底細(xì)胞癌的遺傳。目前，這些技術(shù)的費(fèi)用已經(jīng)很低，而且技術(shù)也比較成熟。但是多發(fā)性基底細(xì)胞癌遺傳阻斷的基礎(chǔ)是多發(fā)性基底細(xì)胞癌的致病基因鑒定基因解碼，這一技術(shù)的目的是查基因，阻遺傳，讓后及二胎不再患病。

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