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【佳學(xué)基因檢測(cè)】眼周色素沉著基底細(xì)胞癌靶向藥物尋找的基因檢測(cè)結(jié)果

根據(jù)眼周細(xì)胞癌基因檢測(cè)、基因解碼的比較性分析,國(guó)際有很高知名度基因檢測(cè)科學(xué)性證據(jù)雜志《Ophthalmic Plast Reconstr Surg》在第.?2022 Jun 14.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《眼周色素沉著基底細(xì)胞癌靶向藥物尋找的基因檢測(cè)結(jié)果》的眼科常見(jiàn)癌癥基因檢測(cè)機(jī)構(gòu)技術(shù)要點(diǎn)文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Fadi Hassanin?,?Hailah Al Hussain,?Azza Maktabi,?Nouran Adly,?Mohammad Alsuabeyl,?Malak Abedalthagafi,?Deepak P Edward???,?Diego Strianese?完成。

佳學(xué)基因檢測(cè)】眼周色素沉著基底細(xì)胞癌靶向藥物尋找的基因檢測(cè)結(jié)果


眼周細(xì)胞癌基因解碼是如何提高基因檢測(cè)的靶向藥物的

根據(jù)眼周細(xì)胞癌基因檢測(cè)、基因解碼的比較性分析,國(guó)際有很高知名度基因檢測(cè)科學(xué)性證據(jù)雜志《Ophthalmic Plast Reconstr Surg》在第.?2022 Jun 14.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《眼周色素沉著基底細(xì)胞癌靶向藥物尋找的基因檢測(cè)結(jié)果》的眼科常見(jiàn)癌癥基因檢測(cè)機(jī)構(gòu)技術(shù)要點(diǎn)文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Fadi Hassanin?,?Hailah Al Hussain,?Azza Maktabi,?Nouran Adly,?Mohammad Alsuabeyl,?Malak Abedalthagafi,?Deepak P Edward???,?Diego Strianese?完成。


基因信息數(shù)據(jù)庫(kù)索引號(hào):

基因大數(shù)據(jù)表簽:?35699213和?doi: 10.1097/IOP.0000000000002173.?Online ahead of print.

基因解碼研究關(guān)鍵詞:

色素基底細(xì)胞癌,臨床病理特征,體細(xì)胞突變,下一代測(cè)序小組


國(guó)際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽:

Pigmented basal cell carcinomas ,clinicopathological profile,somatic mutations,Next-generation sequencing panel


基因檢測(cè)臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹:

眼周細(xì)胞癌有效性與正確性基因檢測(cè)的研究目的:色素沉著基底細(xì)胞癌(PBCC)是一種罕見(jiàn)的眼周基底細(xì)胞癌,基因檢測(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)中的記錄有限。佳學(xué)基因眼周細(xì)胞癌發(fā)生與發(fā)展過(guò)程的基因解碼強(qiáng)調(diào)了眼周PBCC的臨床病理特征和體細(xì)胞突變。眼周細(xì)胞癌有效性與正確性基因檢測(cè)的研究方法:檢測(cè)眼周色素沉著基底細(xì)胞癌PBCC患者的臨床病理特征和體細(xì)胞突變,并與文獻(xiàn)報(bào)道的眼周非色素沉著基底細(xì)胞癌PBCC進(jìn)行比較。切除腫瘤的下一代測(cè)序基因檢測(cè)包分析確定了體細(xì)胞突變。眼周細(xì)胞癌基因檢測(cè)有效性與正確性的結(jié)果:在31例患者中,PBCC常見(jiàn)于女性(54%;p=0.03);單側(cè)下眼瞼(n=22;71%),孤立性腫塊(n=30;98%)。病理亞型各不相同。大多數(shù)是結(jié)節(jié)或混合變異(n=23;74%)。在隨訪期間(2.5-4.5年),1名患者(3.5%)反復(fù)。PBCC的臨床和病理特征與非周期部位的報(bào)告相似。在25/31腫瘤中檢測(cè)到體細(xì)胞突變。眼周細(xì)胞癌基因檢測(cè)包中有50/161個(gè)基因出現(xiàn)變異。PTCH1(14/31)、TERT(12/31)和SMO(7/31)變異是常見(jiàn)的。15名患者有新型驅(qū)動(dòng)基因突變,突出強(qiáng)調(diào)了基于數(shù)據(jù)庫(kù)比對(duì)的基因檢測(cè)的局限性,進(jìn)一步驗(yàn)證了基于結(jié)構(gòu)與功能的基因解碼分析方法對(duì)于提高檢出率的重要性。這些通過(guò)基因解碼發(fā)現(xiàn)的新的致病性突變包括POLE、FANCD2和CREBBP。SMO突變?cè)谂裕?/7)、下眼瞼(5/7)中更為常見(jiàn),而TERT突變?cè)诮Y(jié)節(jié)亞型中更為常見(jiàn)(10/12)。眼周細(xì)胞癌基因檢測(cè)提高檢出率的方式與方法的研究結(jié)論:在這一相對(duì)不常見(jiàn)的基底細(xì)胞癌大隊(duì)列中,色素沉著基底細(xì)胞癌PBCC的臨床病理特征和腫瘤行為與眼周非PBCC相似。PBCC的體細(xì)胞突變譜類(lèi)似于在非周期性皮膚基底細(xì)胞癌中報(bào)道的突變譜,而基因解碼分析法可以發(fā)現(xiàn)了新的驅(qū)動(dòng)基因突變。使患者的利益賊大化的是,在這一研究中,發(fā)現(xiàn)了幾個(gè)可能的可以進(jìn)行藥物治療的突變靶點(diǎn),為眼周細(xì)胞癌的基因檢測(cè)轉(zhuǎn)化為靶向藥物治療、開(kāi)發(fā)靶向治療藥物提供了科學(xué)依據(jù),也進(jìn)一步說(shuō)明基因解碼更有可能比基于數(shù)據(jù)庫(kù)的基因檢測(cè)找到有效的靶向藥物治療。


罕見(jiàn)病-亨廷頓氏舞蹈癥


 

 
(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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