【佳學(xué)基因檢測】帶狀白內(nèi)障（Zonular cataracts）基因解碼、基因檢測
基因檢測導(dǎo)讀：
帶狀白內(nèi)障基因檢測是佳學(xué)基因面向全國三甲以上醫(yī)院、社區(qū)醫(yī)院、地市級醫(yī)院、民營醫(yī)院及眼視光中心推出的一個(gè)針對眼科疾病的分子診斷項(xiàng)目。通過帶狀白內(nèi)障基因檢測可以將形式各異、發(fā)病程度不同的眼科疾病通過基因檢測、基因解碼將眼前段疾病、眼后段疾病及視網(wǎng)膜疾病進(jìn)行鑒別診斷。找到眼科遺傳病的發(fā)病原因，在幫助醫(yī)師診斷的同時(shí)，讓后代及二胎不再患病。
帶狀白內(nèi)障介紹
帶狀白內(nèi)障是《人的基因序列與人體疾病表征》中記錄的一個(gè)基因病、遺傳病。這說明該病是由基因突變引起的。帶狀白內(nèi)障的英文全稱是Zonular cataracts。帶狀白內(nèi)障影響晶狀體的特定區(qū)域，包括核性白內(nèi)障（Nuclear Cataract)和板層狀白內(nèi)障(Lamellar cataract)。其中核性白內(nèi)障通過影響胎兒或胚胎晶狀體核而發(fā)病。核性白內(nèi)障和板層狀白內(nèi)障都同時(shí)影響透鏡纖維的形成，從而使晶體像貝殼一樣不透明度。帶狀性白內(nèi)障也可表現(xiàn)為致密或粉狀（多塵），并伴有延伸至晶狀體的皮質(zhì)弧形混濁，稱為“皮質(zhì)騎士”。
佳學(xué)基因解碼在眾多白內(nèi)障疾病的如何幫助鑒別診斷
| 多型性白內(nèi)障1型 | Cataract 1, Multiple Types |
| 多型性白內(nèi)障1型伴或不伴小角膜 | Cataract 1, Multiple Types, with or Without Microcornea |
| Ctrct1 | Ctrct1 |
| Czp1 | Czp1 |
| 粉狀帶狀白內(nèi)障 | Pulverulent Zonular Cataract |
| 多型性白內(nèi)障1型 | Cataract 1 Multiple Types |
| Cae1 | Cae1 |
| 帶狀粉狀白內(nèi)障1型 | Cataract, Zonular Pulverulent, 1; |
| 帶狀核型粉狀白內(nèi)障 | Zonular Nuclear Pulverulent Cataract |
| 帶狀粉狀白內(nèi)障1型 | Cataract, Zonular Pulverulent, 1 |
| 帶狀粉狀白內(nèi)障1型 | Cataract, Zonular Pulverulent 1 |
| 帶狀粉狀白內(nèi)障1型 | Zonular Pulverulent Cataract 1 |
| 帶狀粉狀白內(nèi)障1型 | Cataract Zonular Pulverulent 1 |
| 白內(nèi)障小角膜綜合征 | Cataract Microcornea Syndrome |
| 白內(nèi)障小角膜綜合征 | Cataract-Microcornea Syndrome |
| 帶狀粉狀白內(nèi)障 | Zonular Pulverulent Cataract |
| 達(dá)菲連鎖白內(nèi)障 | Cataract, Duffy-Linked |
| 達(dá)菲連鎖白內(nèi)障 | Duffy Linked Cataract |
| 達(dá)菲連鎖白內(nèi)障 | Cataract Duffy-Linked |
| Ccmc | Ccmc |
| Cznp | Cznp |
| Czp | Czp |
做好白內(nèi)障基因解碼還應(yīng)當(dāng)區(qū)分的白內(nèi)障疾病種類
| 多型性白內(nèi)障1型 | Cataract 1, Multiple Types |
| 多型性白內(nèi)障10型 | Cataract 10, Multiple Types |
| 多型性白內(nèi)障11型 | Cataract 11, Multiple Types |
| 多型性白內(nèi)障12型 | Cataract 12, Multiple Types |
| 多型性白內(nèi)障14型 | Cataract 14, Multiple Types |
| 多型性白內(nèi)障15型 | Cataract 15, Multiple Types |
| 多型性白內(nèi)障16型 | Cataract 16, Multiple Types |
| 多型性白內(nèi)障17型 | Cataract 17, Multiple Types |
| 白內(nèi)障18型 | Cataract 18 |
| 多型性白內(nèi)障19型 | Cataract 19, Multiple Types |
| 多型性白內(nèi)障2型 | Cataract 2, Multiple Types |
| 多型性白內(nèi)障20型 | Cataract 20, Multiple Types |
| 多型性白內(nèi)障21型 | Cataract 21, Multiple Types |
| 多型性白內(nèi)障22型 | Cataract 22, Multiple Types |
| 多型性白內(nèi)障23型 | Cataract 23, Multiple Types |
| 白內(nèi)障24型 | Cataract 24 |
| 白內(nèi)障25型 | Cataract 25 |
| 多型性白內(nèi)障26型 | Cataract 26, Multiple Types |
| 白內(nèi)障27型 | Cataract 27 |
| 白內(nèi)障28型 | Cataract 28 |
| 白內(nèi)障29型 | Cataract 29 |
| 多型性白內(nèi)障3型 | Cataract 3, Multiple Types |
| 白內(nèi)障30型 | Cataract 30 |
| 多型性白內(nèi)障30型 | Cataract 30, Multiple Types |
| 多型性白內(nèi)障31型 | Cataract 31, Multiple Types |
| 多型性白內(nèi)障32型 | Cataract 32, Multiple Types |
| 白內(nèi)障33型 | Cataract 33 |
| 多型性白內(nèi)障33型 | Cataract 33, Multiple Types |
| 多型性白內(nèi)障34型 | Cataract 34, Multiple Types |
| 白內(nèi)障35型 | Cataract 35 |
| 白內(nèi)障36型 | Cataract 36 |
| 白內(nèi)障37型 | Cataract 37 |
| 白內(nèi)障38型 | Cataract 38 |
| 多型性白內(nèi)障39型 | Cataract 39, Multiple Types |
| 多型性白內(nèi)障4型 | Cataract 4, Multiple Types |
| 白內(nèi)障40型 | Cataract 40 |
| 白內(nèi)障41型 | Cataract 41 |
| 白內(nèi)障42型 | Cataract 42 |
| 白內(nèi)障43型 | Cataract 43 |
| 白內(nèi)障44型 | Cataract 44 |
| 白內(nèi)障45型 | Cataract 45 |
| 青少年發(fā)病白內(nèi)障46型 | Cataract 46, Juvenile-Onset |
| 白內(nèi)障47型 | Cataract 47 |
| 白內(nèi)障48型 | Cataract 48 |
| 多型性白內(nèi)障5型 | Cataract 5, Multiple Types |
| 多型性白內(nèi)障6型 | Cataract 6, Multiple Types |
| 白內(nèi)障7型 | Cataract 7 |
| 多型性白內(nèi)障8型 | Cataract 8, Multiple Types |
| 多型性白內(nèi)障9型 | Cataract 9, Multiple Types |
| 先天性常染色體顯性遺傳性白內(nèi)障 | Cataract Congenital Autosomal Dominant |
| 有效先天性白內(nèi)障 | Cataract, Total Congenital |
| 成人I表型白內(nèi)障13型 | Cataract 13 with Adult I Phenotype |
白內(nèi)障疾病研究進(jìn)展
1.
Saori Yaguchi, Shigeo Yaguchi, Yukari Yagi-Yaguchi, Tadahiko Kozawa, Hiroko Bissen-Miyajima
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帶狀白內(nèi)障基因解碼、基因檢測在哪兒做？
佳學(xué)基因不僅致力于眼科遺傳病、基因病的研究，還安排專門的研究團(tuán)隊(duì)研究帶狀白內(nèi)障的發(fā)病原因和發(fā)病機(jī)理，可以在獲得患者的基因序列后，在疾病發(fā)生前、疾病發(fā)生后對導(dǎo)致疾病發(fā)生的原因進(jìn)行分析，根據(jù)分析結(jié)果指導(dǎo)診斷和治療。在進(jìn)行正確的帶狀白內(nèi)障基因解碼后，還可以根據(jù)發(fā)病基因，對婚戀和生育計(jì)劃進(jìn)行安排，讓后代及二胎不再發(fā)病。
如何做帶狀白內(nèi)障基因解碼、基因檢測？
進(jìn)入佳學(xué)基因官網(wǎng)，在手機(jī)版的下面，臺(tái)式機(jī)的右上角點(diǎn)擊檢測，進(jìn)入檢測申請頁面，選擇白內(nèi)障，或者是在病情描述頁填寫白內(nèi)障是，然后將3-5ml靜脈血通過快遞、物流指定的實(shí)驗(yàn)室，然后就可以喝著咖啡，看著測序解碼的進(jìn)度條往前移動(dòng)了。很快就可以拿到清晰、高效的結(jié)果了。
(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)
