【佳學(xué)基因檢測】做精神發(fā)育遲滯癲癇發(fā)作性腺機能減退和低生殖小頭畸形和肥胖基因解碼、基因檢測方便嗎?
遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:
精神發(fā)育遲滯癲癇發(fā)作性腺機能減退和低生殖小頭畸形和肥胖是英文Mental retardation, epileptic seizures, hypogonadism and hypogenitalism, microcephaly, and obesity的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止精神發(fā)育遲滯癲癇發(fā)作性腺機能減退和低生殖小頭畸形和肥胖在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于眼睛視覺疾病 腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做精神發(fā)育遲滯癲癇發(fā)作性腺機能減退和低生殖小頭畸形和肥胖基因解碼、基因檢測?
MEDNIK是一種嚴重的多系統(tǒng)疾病,其特征為精神發(fā)育遲滯,腸病,耳聾,周圍神經(jīng)病,魚鱗病和角化病。它顯示出與CEDNIK(609528)的表型相似性(Montpetit等,2008摘要)。臨床特征:常染色體隱性遺傳;高額頭;白內(nèi)障;上瞼裂;肝硬化;肝纖維化;膽汁淤積;腹瀉;周圍神經(jīng)病變;紅斑。該病臨床表征有:額頭高;白內(nèi)障;瞼裂上斜;肝硬化;肝纖維化;膽汁淤積;腹瀉;周圍神經(jīng)?。患t斑。
佳學(xué)基因Mental retardation, epileptic seizures, hypogonadism and hypogenitalism, microcephaly, and obesity基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
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常染色體隱性遺傳病
精神發(fā)育遲滯癲癇發(fā)作性腺機能減退和低生殖小頭畸形和肥胖的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,精神發(fā)育遲滯癲癇發(fā)作性腺機能減退和低生殖小頭畸形和肥胖的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:609313。
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