【佳學(xué)基因檢測(cè)】做脊髓性肌萎縮顯性基因解碼、基因檢測(cè)的費(fèi)用是多少？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

脊髓性肌萎縮顯性是英文Spinal Muscular Atrophy, Dominant的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止脊髓性肌萎縮顯性在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于神經(jīng)肌肉接頭疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做脊髓性肌萎縮顯性基因解碼、基因檢測(cè)？

DSMA5是一種常染色體隱性神經(jīng)系統(tǒng)疾病，其特征在于年輕成人慢性進(jìn)行性遠(yuǎn)端肌肉無(wú)力和萎縮，導(dǎo)致由于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)功能受損導(dǎo)致的步態(tài)損傷和反射喪失。感覺(jué)和認(rèn)知不受損害（Blumen等，2012總結(jié)）。對(duì)于一般的表型描述和遠(yuǎn)端SMA的遺傳異質(zhì)性的討論，參見(jiàn)HMN1（182960）。臨床特征：常染色體隱性遺傳;反射消失; Pes cavus;脊柱肌肉萎縮。該病臨床表征有：神經(jīng)反射消失；高弓足；脊肌萎縮。

佳學(xué)基因Spinal Muscular Atrophy, Dominant基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Spinal Muscular Atrophy, Dominant致病鑒定基因解碼

Spinal Muscular Atrophy, Dominant基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

脊髓性肌萎縮顯性的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，脊髓性肌萎縮顯性的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:614881。

做脊髓性肌萎縮顯性基因解碼、基因檢測(cè)的費(fèi)用是多少？

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