【佳學基因檢測】先天性肌強直綜合征15型基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

先天性肌強直綜合征15型是英文Myasthenic syndrome, congenital, 15的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止先天性肌強直綜合征15型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于神經肌肉接頭疾病。

什么樣的人應當做先天性肌強直綜合征15型基因解碼、基因檢測？

該病臨床表征有：運動延遲；蹣跚步態(tài)；脊柱側彎；脊柱前凹過度；高爾斯征；易疲勞性；肌酸磷酸激酶輕度升高。

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常染色體隱性遺傳病

先天性肌強直綜合征15型的數據庫代碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，先天性肌強直綜合征15型的數據庫代碼是omim_id:616228。

先天性肌強直綜合征15型基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎？

有的。佳學基因為解讀基因解碼、基因檢測報告成立了專門的機構。如果報告有不明確的地方，可以撥打4001601189，同佳學基因專業(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進行一對一的溝通。

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