【佳學(xué)基因檢測】做銀屑病易感性1型基因解碼、基因檢測需要多長時間？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

銀屑病易感性1型是英文Psoriasis susceptibility 1的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止銀屑病易感性1型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于皮膚-毛發(fā)-指甲疾病。

什么樣的人應(yīng)當做銀屑病易感性1型基因解碼、基因檢測？

牛皮癬（尋常型牛皮癬; PV）是一種慢性炎癥性皮膚病，影響約2％的人群。它的特點是通常在頭皮，肘部和膝蓋上發(fā)現(xiàn)的紅色鱗狀皮膚斑塊，可能與嚴重的關(guān)節(jié)炎有關(guān)。損傷是由角質(zhì)形成細胞的異常增殖和炎癥細胞浸潤到真皮和表皮引起的。通常的銀屑病發(fā)病年齡在15至30歲之間，盡管它可以在任何年齡出現(xiàn)（Matthews等人，1996年總結(jié)）。廣泛性膿皰性銀屑?。℅PP）是一種危及生命的疾病，其特征是突然，反反復(fù)作高發(fā)熱，全身性皮疹和播散性膿皰，高白細胞增多和血清C-反應(yīng)蛋白水平升高（123260）（Marrakchi等，2011總結(jié)）。 GPP經(jīng)常出現(xiàn)在現(xiàn)有或先前尋常的牛皮癬患者中;然而，GPP可以在沒有PV歷史的情況下發(fā)展（Sugiura等，2013）。 Hallopeau的Palmoplantar膿皰病和acrodermatitis continua代表膿皰性銀屑病的肢端形式，歷史上已與GPP分組（Setta-Kaffetzi等，2013總結(jié)）.Nestle等。 （2009）提供了銀屑病的發(fā)病機制和遺傳學(xué)的詳細綜述。銀屑病的遺傳異質(zhì)性和銀屑病易感性PSORS2（602723）是由染色體17q25上的CARD14基因（607211）突變引起的，PSORS14（614204）是由突變引起的。染色體2q13上的IL36RN基因（605507）。銀屑病易感位點包括6p21.3上的PSORS1; PSORS3（601454）on 4q; 1q21上的PSORS4; PSORS5（604316）on 3q21; PSORS6（605364）在19p; PSORS7（605606）1p; PSORS8（610707）on 16q; PSORS9（607857）on 4q31; PSORS10（612410）于18p11; PSORS11（612599）on 5q31-q33; PSORS12（612950）于20q13; PSORS13（614070），由TRAF3IP2基因（607043）在6q21上的變異賦予;和PSORS15（616106），由AP1S3基因（615781）在2q36上的變異所賦予。另外推定的銀屑病候選基因座已在20p報道（Nair等，1997）。臨床特征：關(guān)節(jié)炎;多因素繼承;釘坑;銀屑病。該病臨床表征有：關(guān)節(jié)炎；甲凹點；牛皮癬。

佳學(xué)基因Psoriasis susceptibility 1基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

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多因素

銀屑病易感性1型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，銀屑病易感性1型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:177900。

做銀屑病易感性1型基因解碼、基因檢測需要多長時間？

不管佳學(xué)基因的報告是多么迅速，都要及時進行基因解碼、基因檢測，這樣可以為生命和健康贏得時間。一般來說，基因檢測的時間很短?；蚪獯a因為檢測的信息量和分析的復(fù)雜程度要遠遠超過基因檢測，所以需要的時間相對來說要長一些。但佳學(xué)基因要比其他機構(gòu)更快一些。

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