【佳學(xué)基因檢測】怎么做瘦素缺乏或功能障礙基因解碼、基因檢測?

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

瘦素缺乏或功能障礙是英文Leptin deficiency or dysfunction的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止瘦素缺乏或功能障礙在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于皮膚-毛發(fā)-指甲疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做瘦素缺乏或功能障礙基因解碼、基因檢測？

麻風(fēng)病，也稱為漢森氏?。℉D），是由麻風(fēng)分枝桿菌或分枝桿菌屬桿菌病引起的長期感染。最初，感染沒有癥狀，并且通常以這種方式保持5至20年。發(fā)展的癥狀包括神經(jīng)，呼吸道，皮膚和眼睛的肉芽腫。這可能導(dǎo)致缺乏感覺疼痛的能力，這可能導(dǎo)致由于重復(fù)傷害或由于未被注意的傷口感染而導(dǎo)致的四肢部分的損失。也可能存在虛弱和視力不佳。麻風(fēng)病在人與人之間傳播，也可能來自犰狳。這被認(rèn)為是通過咳嗽或接觸受感染者鼻子的液體而發(fā)生的。麻風(fēng)病更常見于貧困人群。它不具有高度傳染性。兩種主要類型的疾病是基于存在的細(xì)菌數(shù)量：少菌型麻風(fēng)和多菌型麻風(fēng)。這兩種類型的區(qū)別在于存在色素不足，麻木的皮膚斑塊的數(shù)量，其中少數(shù)不足的小苞片具有5個或更少的多毛細(xì)管。通過在皮膚活組織檢查中發(fā)現(xiàn)抗酸桿菌或通過使用聚合酶鏈反應(yīng)檢測DNA來確認(rèn)診斷。麻風(fēng)病可用一種多藥治療治好。治療小兒麻痹是用藥物氨苯砜和利福平治療6個月。多發(fā)性麻風(fēng)病的治療包括利福平，氨苯砜和氯法齊明治療12個月。還可以使用許多其他抗生素。這些治療由世界衛(wèi)生組織免費提供。在全球范圍內(nèi)，2012年，麻風(fēng)病慢性病例數(shù)量為189,000例，低于1980年代的約520萬例。新病例數(shù)為230,000。大多數(shù)新病例發(fā)生在16個國家，印度占一半以上。在過去的20年中，全球已有1600萬人治好了麻風(fēng)病。美國每年報告約200例病例。

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瘦素缺乏或功能障礙的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，瘦素缺乏或功能障礙的數(shù)據(jù)庫代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關(guān)注支持。

怎么做瘦素缺乏或功能障礙基因解碼、基因檢測?

致電4001601189，可以得到佳學(xué)基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項目內(nèi)容，填寫申請表格，按要求采集樣品，并郵寄到佳學(xué)基因的實驗室。

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