【佳學(xué)基因檢測】輪替運動障礙基因解碼、基因檢測怎么預(yù)約解讀？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

輪替運動障礙是英文Dysdiadochokinesis的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止輪替運動障礙在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于皮膚-毛發(fā)-指甲疾病。

什么樣的人應(yīng)當做輪替運動障礙基因解碼、基因檢測？

Dyschromatosis universalis hereditaria（遺傳性泛發(fā)性色素異常，DUH）是一種罕見的常染色體顯性遺傳性皮膚病，其特征在于不規(guī)則形狀的無癥狀的高度和低色素斑，出現(xiàn)在嬰兒期或童年時期，并發(fā)生在軀干，四肢和面部的廣泛分布。手掌或足底是不尋常的，頭發(fā)和指甲異常已有報道，DUH可能與皮膚結(jié)締組織異常，神經(jīng)組織或其他全身并發(fā)癥有關(guān)（Zhang等總結(jié)，2013）。關(guān)于DUH的遺傳異質(zhì)性的討論，參見DUH1（127500）。

佳學(xué)基因Dysdiadochokinesis基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Dysdiadochokinesis致病鑒定基因解碼

Dysdiadochokinesis基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性遺傳病

輪替運動障礙的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，輪替運動障礙的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:615402。

輪替運動障礙基因解碼、基因檢測怎么預(yù)約解讀？

可以直接撥找電話4001601189直接預(yù)約，也可以訪問jiaxuejiyin.com進行預(yù)約或解讀。另外一個方便的途徑是通過佳學(xué)基因的微信公眾號進行一對一咨詢解讀。

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