【佳學(xué)基因檢測】Nakajo-Nishimura綜合征基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎?
遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:
Nakajo-Nishimura綜合征是英文Nakajo-Nishimura syndrome的中文翻譯。這一疾病又叫做ALDD;autoinflammation, lipodystrophy, and dermatosis syndrome;Japanese autoinflammatory syndrome with lipodystrophy;JASL;Nakajo syndrome;NKJO;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止Nakajo-Nishimura綜合征在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于皮膚-毛發(fā)-指甲疾病。
什么樣的人應(yīng)當做Nakajo-Nishimura綜合征基因解碼、基因檢測?
Nakajo-Nishimura綜合征是影響身體的許多部分的遺傳病癥,并且僅在日本人中記載。從嬰兒期或幼兒期開始,患者在皮膚上產(chǎn)生紅色腫塊(結(jié)節(jié)狀紅斑),這種紅斑在寒冷的天氣中最常見;反復(fù)性發(fā)熱;以及有大的圓的頂端的長的手指和腳趾(杵狀指)。在童年,患者出現(xiàn)關(guān)節(jié)疼痛和稱為攣縮的關(guān)節(jié)畸形,限制特別是在手,手腕和肘部的運動。他們也經(jīng)歷肌肉的無力和衰弱,以及主要在上半身的脂肪組織損耗(脂肪營養(yǎng)不良)。肌肉和脂肪缺失的損耗隨時間推移惡化,導(dǎo)致面部,胸部和手臂中的極瘦(消瘦)外觀。Nakajo-Nishimura綜合征的其它體征和癥狀可包括肝脾腫大,缺血(貧血),稱為血小板的血液凝固細胞數(shù)量減少(血小板減少)和鈣在腦部基底神經(jīng)節(jié)區(qū)的異常沉積(鈣化)。 Nakajo-Nishimura綜合征的體征和癥狀與另外兩種疾病的體征和癥狀重疊:一種稱為關(guān)節(jié)攣縮,肌肉萎縮,小紅細胞性貧血和脂膜炎誘發(fā)的脂肪營養(yǎng)不良(JMP)綜合征;以及另一種稱為慢性非典型中性粒細胞性皮膚病伴有脂肪營養(yǎng)不良和體溫升高(CANDLE)綜合征。所有三種病癥的特征在于皮膚異常和脂肪營養(yǎng)不良。雖然它們通常被認為是單獨的疾病,但它們是由同一基因中的突變引起的,一些研究人員認為它們可能代表單一病癥的不同形式。
佳學(xué)基因Nakajo-Nishimura syndrome基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
Nakajo-Nishimura綜合征似乎是罕見的,僅在日本人中發(fā)現(xiàn)。醫(yī)學(xué)文獻中報道了約30例。
Nakajo-Nishimura syndrome致病鑒定基因解碼
Nakajo-Nishimura綜合征由PSMB8基因中的突變引起。該基因轉(zhuǎn)錄的免疫蛋白酶體是特定細胞結(jié)構(gòu)的一部分(亞基),其主要存在于免疫系統(tǒng)細胞中。免疫蛋白酶體在調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)對外來侵入物如病毒和細菌的反應(yīng)中起重要作用。免疫蛋白酶體的主要功能之一是幫助免疫系統(tǒng)將身體自身的蛋白質(zhì)與由外來侵入物產(chǎn)生的蛋白質(zhì)區(qū)分開,所以免疫系統(tǒng)可以適當?shù)貙Ω腥咀鞒龇磻?yīng)。PSMB8基因的突變大大降低了蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)錄量,從而損害免疫蛋白酶體的正常組裝并引起免疫系統(tǒng)故障。由于未知的原因,免疫系統(tǒng)故障引發(fā)異常炎癥,損害身體自身的組織和
Nakajo-Nishimura syndrome基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
這種疾病以常染色體隱性模式遺傳,這意味著患者每個細胞中的基因的兩個拷貝都具有突變。常染色體隱性病患者的父母各攜帶一個拷貝的突變基因,但他們通常不顯示病癥的體征和癥狀。
Nakajo-Nishimura syndrome的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,Nakajo-Nishimura綜合征的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:256040 hpo_id:HP:0000007;ICD編碼是L98.8
Nakajo-Nishimura綜合征基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎?
有的。佳學(xué)基因為解讀基因解碼、基因檢測報告成立了專門的機構(gòu)。如果報告有不明確的地方,可以撥打4001601189,同佳學(xué)基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進行一對一的溝通。
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