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【佳學(xué)基因檢測(cè)】如何做原發(fā)性高草酸尿癥基因解碼、基因檢測(cè)?

【佳學(xué)基因檢測(cè)】如何做原發(fā)性高草酸尿癥基因解碼、基因檢測(cè)?遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:原發(fā)性高草酸尿癥是英文primary hyperoxaluria的中文翻譯。該病的英文名稱還有:Congenital oxaluria、

佳學(xué)基因檢測(cè)】如何做原發(fā)性高草酸尿癥基因解碼、基因檢測(cè)?



遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

原發(fā)性高草酸尿癥是英文primary hyperoxaluria的中文翻譯。該病的英文名稱還有:Congenital oxaluria、D-glycerate dehydrogenase deficiency Glyceric aciduria、Glycolic aciduria、 Hepatic AGT deficiency、 Hyperoxaluria primary、 Oxalosis、 Oxaluria, primary、 Peroxisomal alanine:glyoxylate aminotransferase deficiency、 Primary oxalosis、 Primary oxaluria。因此原發(fā)性高草酸尿癥基因檢測(cè)又叫做先天性草酸尿癥基因篩查、D-甘油酸脫氫酶缺乏癥基因分析、甘油酸尿癥遺傳測(cè)試、乙醇酸尿癥分子診斷、肝AGT缺乏癥遺傳缺陷減少項(xiàng)目、草酸癥輔助診斷基因測(cè)試、原發(fā)性草酸尿 過(guò)氧化物酶體丙氨酸:乙醛酸氨基轉(zhuǎn)移酶缺乏癥基因檢測(cè)、原發(fā)性草酸貯積癥分子測(cè)試、原發(fā)性草酸尿癥測(cè)序分析。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止原發(fā)性高草酸尿癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于腎臟-泌尿系統(tǒng)疾病。
 

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做原發(fā)性高草酸尿癥基因解碼、基因檢測(cè)?


原發(fā)性高草酸尿癥是一種罕見(jiàn)病癥,其特征是反復(fù)性腎和膀胱結(jié)石。這種情況經(jīng)常導(dǎo)致終末期腎?。‥SRD),這是一種危及生命的疾病,可以防止腎臟有效地過(guò)濾體液和廢物。原發(fā)性高草酸尿是由稱為草酸鹽的物質(zhì)的過(guò)量產(chǎn)生引起的。草酸鹽通過(guò)腎臟過(guò)濾并作為尿液中的廢物排出,導(dǎo)致尿液中這種物質(zhì)的異常高水平(高草酸尿癥)。在其排泄過(guò)程中,草酸鹽可與鈣結(jié)合形成草酸鈣,草酸鈣是一種硬化合物,是腎臟和膀胱結(jié)石的主要成分。草酸鈣的沉積物會(huì)損害腎臟和其他器官并導(dǎo)致尿液中的血液(血尿),尿路感染,腎臟損傷,ESRD和對(duì)其他器官的損傷。隨著時(shí)間的推移,腎功能降低,使得腎臟不再能夠分泌盡可能多的草酸鹽。結(jié)果,血液中的草酸鹽水平升高,并且物質(zhì)沉積在整個(gè)身體的組織中(全身性草酸?。?,特別是在骨骼和血管壁中。骨骼中的Oxalosis會(huì)導(dǎo)致骨折。原發(fā)性高草酸尿癥有三種類型,其嚴(yán)重程度和遺傳原因不同。在1型原發(fā)性高草酸尿癥中,腎結(jié)石通常在兒童期至成年早期的任何時(shí)間開(kāi)始出現(xiàn),并且ESRD可在任何年齡發(fā)展。原發(fā)性高草酸尿癥2型與1型相似,但ESRD在生命后期發(fā)展。在原發(fā)性高尿酸尿癥3型中,受影響的個(gè)體經(jīng)常在兒童早期發(fā)育腎結(jié)石,但是這種類型的病例很少被描述,因此這種類型的其他體征和癥狀尚不清楚。臨床特征:常染色體隱性遺傳;高草酸尿癥。該病臨床表征有:高草酸尿癥。

【佳學(xué)基因檢測(cè)】如何做原發(fā)性高草酸尿癥基因解碼、基因檢測(cè)?


佳學(xué)基因原發(fā)性高草酸尿癥基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析


根據(jù)《泌尿科遺傳病罕見(jiàn)病的基因檢測(cè)》大數(shù)據(jù)分析,在全世界范圍內(nèi),每58,000 人中會(huì)有一個(gè)1人出現(xiàn)原發(fā)性高草酸尿癥。 類型 1 是賊常見(jiàn)的形式,約占病例的 80%。 第 2 類和第 3 類各占案例的 10% 左右。
 

原發(fā)性高草酸尿癥致病鑒定基因解碼

根據(jù)《泌尿科基因檢測(cè)項(xiàng)目大全》A**T、G***R 和 H**A1 基因的突變分別導(dǎo)致原發(fā)性高草酸尿癥 1、2 和 3 型。 這些基因提供了制造酶的指令,這些酶參與蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)單元(氨基酸)和其他化合物的分解和加工。 H**A1 基因產(chǎn)生的酶參與氨基酸的分解,從而導(dǎo)致一種叫做乙醛酸鹽的化合物的形成。 這種化合物被 A**T 和 G***R 基因產(chǎn)生的酶進(jìn)一步分解。A**T、G***R 或 H**A1 基因的突變會(huì)導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)的產(chǎn)量或活性下降,從而阻止乙醛酸的正常分解。 A**T 和 G***R 基因突變導(dǎo)致乙醛酸鹽積累,然后轉(zhuǎn)化為草酸鹽,作為廢物從體內(nèi)清除。 H**A1 基因突變也會(huì)導(dǎo)致草酸鹽過(guò)多。 未排出體外的草酸鹽會(huì)與鈣結(jié)合形成草酸鈣沉積物,從而損害腎臟和其他器官。

 

原發(fā)性高草酸尿癥基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育


常染色體隱性遺傳病
 

原發(fā)性高草酸尿癥的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼


根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,原發(fā)性高草酸尿癥的數(shù)據(jù)庫(kù)編碼是omim_id:613616;ICD編碼是E74.8
 

如何做原發(fā)性高草酸尿癥基因解碼、基因檢測(cè)


致電4001601189,可以得到佳學(xué)基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項(xiàng)目?jī)?nèi)容,填寫(xiě)申請(qǐng)表格,按要求采集樣品,并郵寄到佳學(xué)基因的實(shí)驗(yàn)室。

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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