【佳學基因檢測】什么人要做嚴重的智力缺陷基因解碼、基因檢測？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

嚴重的智力缺陷是英文Severe intellectual deficiency的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止嚴重的智力缺陷在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于免疫系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當做嚴重的智力缺陷基因解碼、基因檢測？

嚴重聯(lián)合免疫缺陷是指具有遺傳和臨床異質(zhì)性的一組具有缺陷的細胞和體液免疫功能的疾病。 SCID患者目前處于嬰兒期，伴有機會性生物體的反復性持續(xù)感染，包括白色念珠菌，卡氏肺囊蟲和巨細胞病毒等等。實驗室分析顯示淋巴細胞減少，免疫球蛋白減少或缺失。所有類型的SCID的共同特征是由于T細胞發(fā)育缺陷而缺乏T細胞介導的細胞免疫。如果不進行治療，患者通常會在先進年內(nèi)死亡。所有類型SCID的總發(fā)病率約為75,000名新生兒（Fischer等，1997; Buckley，2004）。SCID可分為兩大類：B淋巴細胞（B + SCID）和無淋巴細胞（B-SCID）。這些組中存在或不存在NK細胞是可變的。 SCID的賊常見形式是染色體Xq13.1上的IL2RG基因（308380）突變引起的X連鎖的T，B +，NK-SCID（300400）。常染色體隱性SCID包括19p13.1上由JAK3基因（600173）突變引起的T，B +，NK-SCID（600802）由5p13上的IL7R基因（146661），1q31-q32上的CD45基因（151460）或11q23上的CD3D基因（186790）引起的T-，B +，NK + SCID（608971）由20q13.11上的ADA（608958）基因突變引起的T，B，NK-SCID（102700）; T細胞，B細胞，NK + SCID對10p上Artemis基因突變引起的電離輻射敏感;和由11p13上的RAG1和RAG2基因突變引起的T，B，NK + SCID（Kalman等，2004）。所有SCID患者中大約20-30％為T，B，NK +，其中約一半的患者在RAG1或RAG2基因中有突變（Schwarz等，1996; Fischer等，1997）。該病臨床表征有：乳突炎；中耳炎；結(jié)膜炎；腦膜炎；關(guān)節(jié)炎；腹瀉；肺炎；免疫缺陷；全丙種球蛋白減少血癥；重癥聯(lián)合免疫缺陷；反復機會性感染；繼發(fā)于反復感染的發(fā)育停滯；B淋巴細胞減少癥。

佳學基因Severe intellectual deficiency基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Severe intellectual deficiency致病鑒定基因解碼

Severe intellectual deficiency基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

嚴重的智力缺陷的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，嚴重的智力缺陷的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:601457。

什么人要做嚴重的智力缺陷基因解碼、基因檢測？

想要找到病因、阻斷遺傳、避免后代患病?；蚪獯a是現(xiàn)在處于科技前沿的臨床大夫的選擇和推薦。(責任編輯：佳學基因)