【佳學(xué)基因檢測(cè)】免疫球蛋白A缺陷2型基因解碼、基因檢測(cè)的報(bào)告有人解讀嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

免疫球蛋白A缺陷2型是英文Immunoglobulin A deficiency 2的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測(cè)阻止免疫球蛋白A缺陷2型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于免疫系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做免疫球蛋白A缺陷2型基因解碼、基因檢測(cè)？

免疫缺陷 - 著絲粒不穩(wěn)定性 - 面部異常綜合征-4是一種常染色體隱性遺傳疾病，其特征在于兒童時(shí)期的反復(fù)性感染和可變的變形面部特征。 實(shí)驗(yàn)室研究顯示某些染色體區(qū)域的低甲基化。 其他表征，包括延遲發(fā)育，是可變的（Thijssen等人，2015年總結(jié)）。該病臨床表征有：眼距過寬；反復(fù)感染；鼻梁凹陷。

佳學(xué)基因Immunoglobulin A deficiency 2基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Immunoglobulin A deficiency 2致病鑒定基因解碼

Immunoglobulin A deficiency 2基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

免疫球蛋白A缺陷2型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，免疫球蛋白A缺陷2型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:616911。

免疫球蛋白A缺陷2型基因解碼、基因檢測(cè)的報(bào)告有人解讀嗎？

有的。佳學(xué)基因?yàn)榻庾x基因解碼、基因檢測(cè)報(bào)告成立了專門的機(jī)構(gòu)。如果報(bào)告有不明確的地方，可以撥打4001601189，同佳學(xué)基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進(jìn)行一對(duì)一的溝通。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)