【佳學(xué)基因檢測(cè)】免疫缺陷20型基因解碼、基因檢測(cè)怎么預(yù)約解讀？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

免疫缺陷20型是英文Immunodeficiency 20的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止免疫缺陷20型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于免疫系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做免疫缺陷20型基因解碼、基因檢測(cè)？

Immunodeficiency-20是一種罕見(jiàn)的常染色體隱性遺傳性原發(fā)性免疫缺陷，其特征是NK細(xì)胞功能缺陷?；颊逳K細(xì)胞在自發(fā)細(xì)胞細(xì)胞毒性方面存在缺陷，但保留了抗體依賴性細(xì)胞的細(xì)胞毒性?；颊咄ǔＴ趦和缙诔霈F(xiàn)嚴(yán)重的皰疹病毒感染，尤其是Epstein Barr病毒（EBV）和人乳頭瘤病毒（HPV）（Grier等人，2012年總結(jié)）。臨床特征：常染色體隱性遺傳;反復(fù)性中耳炎;免疫缺陷;反復(fù)性鼻竇炎。該病臨床表征有：反反復(fù)作型中耳炎；免疫缺陷；反復(fù)性鼻竇炎。

佳學(xué)基因Immunodeficiency 20基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Immunodeficiency 20致病鑒定基因解碼

Immunodeficiency 20基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

免疫缺陷20型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，免疫缺陷20型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:615707。

免疫缺陷20型基因解碼、基因檢測(cè)怎么預(yù)約解讀？

可以直接撥找電話4001601189直接預(yù)約，也可以訪問(wèn)jiaxuejiyin.com進(jìn)行預(yù)約或解讀。另外一個(gè)方便的途徑是通過(guò)佳學(xué)基因的微信公眾號(hào)進(jìn)行一對(duì)一咨詢解讀。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)