【佳學(xué)基因檢測(cè)】有效結(jié)合性17-α-羥化酶/1720-裂解酶缺陷基因解碼、基因檢測(cè)報(bào)告看得懂嗎?
遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:
有效結(jié)合性17-α-羥化酶/1720-裂解酶缺陷是英文Complete combined 17-alpha-hydroxylase/17,20-lyase deficiency的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止有效結(jié)合性17-α-羥化酶/1720-裂解酶缺陷在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于免疫系統(tǒng)疾病。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做有效結(jié)合性17-α-羥化酶/1720-裂解酶缺陷基因解碼、基因檢測(cè)?
補(bǔ)體因子D缺陷癥是一種常染色體隱性免疫疾病,其特征在于由于補(bǔ)體旁路途徑缺陷導(dǎo)致細(xì)菌感染(特別是奈瑟氏菌感染)的易感性增加(Biesma等人,2001總結(jié))。
佳學(xué)基因Complete combined 17-alpha-hydroxylase/17,20-lyase deficiency基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析
Complete combined 17-alpha-hydroxylase/17,20-lyase deficiency致病鑒定基因解碼
Complete combined 17-alpha-hydroxylase/17,20-lyase deficiency基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體隱性
有效結(jié)合性17-α-羥化酶/1720-裂解酶缺陷的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,有效結(jié)合性17-α-羥化酶/1720-裂解酶缺陷的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:613912。
有效結(jié)合性17-α-羥化酶/1720-裂解酶缺陷基因解碼、基因檢測(cè)報(bào)告看得懂嗎?
佳學(xué)基因的報(bào)告兼具科學(xué)性和通俗性,一般都可以讀懂。另外,佳學(xué)基因通過(guò)公司官網(wǎng)、4001601189,及微信公眾號(hào)為大家提供免費(fèi)解讀和咨詢。(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)