【佳學(xué)基因檢測(cè)】常見的可變免疫缺陷3型基因解碼、基因檢測(cè)報(bào)告看得懂嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

常見的可變免疫缺陷3型是英文Common variable immunodeficiency 3的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測(cè)阻止常見的可變免疫缺陷3型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于免疫系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做常見的可變免疫缺陷3型基因解碼、基因檢測(cè)？

常見變異性免疫缺陷?。–VID）是一種臨床和基因異質(zhì)性疾病群，其特征在于抗體缺陷，低丙種球蛋白血癥，反復(fù)細(xì)菌感染和無(wú)法對(duì)抗原產(chǎn)生抗體應(yīng)答。缺陷是由于B細(xì)胞分化失敗和免疫球蛋白分泌受損造成的;循環(huán)B細(xì)胞的數(shù)量通常在正常范圍內(nèi)，但可以很低。大多數(shù)CVID患者在10歲后出現(xiàn)感染。 CVID代表原發(fā)性免疫缺陷疾病的賊常見形式，并且是一次抗體缺陷的賊常見形式。約有10％至20％的CVID診斷患者有該病的家族史（Chapel等，2008; Conley等，2009; Yong等，2009）。該病臨床表征有：反反復(fù)作型中耳炎；結(jié)膜炎；腦膜炎；脾腫大；腹瀉；支氣管擴(kuò)張；肝臟腫大；淋巴瘤；淋巴結(jié)腫大；免疫缺陷；反復(fù)性支氣管炎；IgM抗體缺乏癥；受損的T細(xì)胞功能；反復(fù)性鼻竇炎。

佳學(xué)基因Common variable immunodeficiency 3基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Common variable immunodeficiency 3致病鑒定基因解碼

Common variable immunodeficiency 3基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性; 常染色體隱性

常見的可變免疫缺陷3型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，常見的可變免疫缺陷3型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:240500。

常見的可變免疫缺陷3型基因解碼、基因檢測(cè)報(bào)告看得懂嗎？

佳學(xué)基因的報(bào)告兼具科學(xué)性和通俗性，一般都可以讀懂。另外，佳學(xué)基因通過公司官網(wǎng)、4001601189，及微信公眾號(hào)為大家提供免費(fèi)解讀和咨詢。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)