【佳學(xué)基因檢測】怎么做常見的可變免疫缺陷1型基因解碼、基因檢測?

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

常見的可變免疫缺陷1型是英文Common variable immunodeficiency 1的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止常見的可變免疫缺陷1型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于免疫系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做常見的可變免疫缺陷1型基因解碼、基因檢測？

常見變異性免疫缺陷?。–VID）是一種臨床和基因異質(zhì)性疾病群，其特征在于抗體缺陷，低丙種球蛋白血癥，反復(fù)細(xì)菌感染和無法對抗原產(chǎn)生抗體應(yīng)答。缺陷是由于B細(xì)胞分化失敗和免疫球蛋白分泌受損造成的;循環(huán)B細(xì)胞的數(shù)量通常在正常范圍內(nèi)，但可以很低。大多數(shù)CVID患者在10歲后出現(xiàn)感染。 CVID代表原發(fā)性免疫缺陷疾病的賊常見形式，并且是一次抗體缺陷的賊常見形式。約有10％至20％的CVID診斷患者有該病的家族史（Chapel等，2008; Conley等，2009; Yong等，2009）。該病臨床表征有：反反復(fù)作型中耳炎；結(jié)膜炎；脾腫大；自身免疫性中性粒細(xì)胞減少；腹瀉；支氣管擴(kuò)張；肝臟腫大；淋巴結(jié)腫大；免疫缺陷；反復(fù)性支氣管炎；IgM抗體缺乏癥；受損的T細(xì)胞功能；B淋巴細(xì)胞減少癥；反復(fù)性鼻竇炎。

佳學(xué)基因Common variable immunodeficiency 1基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Common variable immunodeficiency 1致病鑒定基因解碼

Common variable immunodeficiency 1基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

常見的可變免疫缺陷1型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，常見的可變免疫缺陷1型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:607594。

怎么做常見的可變免疫缺陷1型基因解碼、基因檢測?

致電4001601189，可以得到佳學(xué)基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項(xiàng)目內(nèi)容，填寫申請表格，按要求采集樣品，并郵寄到佳學(xué)基因的實(shí)驗(yàn)室。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)