【佳學基因檢測】做TreacherCollins綜合征1型基因解碼、基因檢測采用什么樣品？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

TreacherCollins綜合征1型是英文Treacher Collins syndrome 1的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止TreacherCollins綜合征1型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于骨骼-肌肉-結(jié)締組織疾病。

什么樣的人應當做TreacherCollins綜合征1型基因解碼、基因檢測？

Treacher Collins綜合征的一種形式，顱面發(fā)育障礙。 Treacher柯林斯綜合征的特征在于雙側(cè)向下傾斜瞼裂，下眼瞼缺陷，缺損內(nèi)側(cè)缺少睫毛，面部骨骼發(fā)育不全，腭裂，外耳畸形，外耳道閉鎖，雙側(cè)傳導性聽力損失。

佳學基因Treacher Collins syndrome 1基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Treacher Collins syndrome 1致病鑒定基因解碼

Treacher Collins syndrome 1基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性

TreacherCollins綜合征1型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，TreacherCollins綜合征1型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:154500。

做TreacherCollins綜合征1型基因解碼、基因檢測采用什么樣品？

基因解碼一般采用抗凝靜脈血、基因檢測可以采用抗凝靜脈血和口腔粘膜。(責任編輯：佳學基因)