【佳學基因檢測】成骨不全3型基因解碼、基因檢測有什么用？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

成骨不全3型是英文Osteogenesis imperfecta type III的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止成骨不全3型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于骨骼-肌肉-結締組織疾病。

什么樣的人應當做成骨不全3型基因解碼、基因檢測？

COL1A1 / 2相關的成骨不全癥（OI）的特征是骨折伴有賊小或傷，可變的牙本質發(fā)育不全（DI），并且在成人年中聽力喪失。 COL1A1 / 2相關的OI的臨床特征代表從圍產期致命性到具有嚴重骨骼畸形，行動障礙和身材極矮的個體的連續(xù)體，其幾乎無癥狀，具有輕度骨折傾向，正常牙列，正常身材和正常壽命。骨折可發(fā)生在任何骨頭，但在四肢賊常見。 DI的特征是灰色或棕色的牙齒，可能呈現(xiàn)半透明且易磨損和易碎。根據(jù)臨床表現(xiàn)和影像學表現(xiàn)，將COL1A1 / 2相關的OI分為四類（I，II，III和IV）。這種分類系統(tǒng)可以幫助提供給定個體的預后和治療信息?，F(xiàn)在將四種OI類型稱為如下：OI I型：具有藍色鞏膜的經典非變形OI。 OI II型：圍產期致死性OI。 OI III型：逐漸變形的OI。 OI IV型：正常鞏膜的常見變異OI。該病臨床表征有：牙本質發(fā)育不良；胸廓的異常；前額突出；脊柱側彎；顱底扁平癥；因多處骨折造成的肢體彎曲；髖臼內陷；顱底印跡。

佳學基因Osteogenesis imperfecta type III基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Osteogenesis imperfecta type III致病鑒定基因解碼

Osteogenesis imperfecta type III基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性

成骨不全3型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，成骨不全3型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:166200。

成骨不全3型基因解碼、基因檢測有什么用？

選基因解碼項目，可以找到發(fā)病原因，尋找目前可以進行有效治療的藥物。指導婚戀方式，提供生育健康二胎的建議。(責任編輯：佳學基因)