【佳學(xué)基因檢測(cè)】做女性不孕癥基因解碼、基因檢測(cè)的費(fèi)用是多少？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

女性不孕癥是英文Female infertility的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止女性不孕癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做女性不孕癥基因解碼、基因檢測(cè)？

Feingold綜合征是一種常染色體顯性疾病，其特征在于小頭畸形，肢體畸形，食道和十二指腸閉鎖的變化組合，以及學(xué)習(xí)障礙/精神發(fā)育遲滯。手足異常可能包括發(fā)育不全的拇指，第二和第五指的臨床表現(xiàn)，并發(fā)（特征性地在第二和第三和第四和第五腳趾之間），以及縮短或不存在中指骨。少數(shù)患者也描述了心臟和腎臟畸形，椎體異常和耳聾（Teszas等人，2006年總結(jié)）。有關(guān)Feingold綜合征遺傳異質(zhì)性的討論，請(qǐng)參閱FGLDS1（164280）。臨床特征：Brachydactyly綜合征。該病臨床表征有：短指畸形綜合征。

佳學(xué)基因Female infertility基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Female infertility致病鑒定基因解碼

Female infertility基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性

女性不孕癥的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，女性不孕癥的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:614326。

做女性不孕癥基因解碼、基因檢測(cè)的費(fèi)用是多少？

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