【佳學(xué)基因檢測(cè)】做Feingold綜合征1型基因解碼、基因檢測(cè)需要多少錢？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

Feingold綜合征1型是英文Feingold syndrome 1的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測(cè)阻止Feingold綜合征1型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做Feingold綜合征1型基因解碼、基因檢測(cè)？

Feingold綜合征1的特征是數(shù)字異常（手的第2和第5中節(jié)指節(jié)縮短，第5指的臨床表現(xiàn)，腳趾2-3和/或4-5，拇指發(fā)育不全），小頭畸形，面部畸形（短瞼裂和小頜畸形），胃腸道閉鎖（主要是食管和/或十二指腸），以及輕度至中度學(xué)習(xí)障礙。臨床特征：小前囟;突出的枕骨;前哨的;上瞼裂;特殊學(xué)習(xí)障礙;聲帶麻痹;環(huán)狀胰腺;無脾;附件脾臟;食道閉鎖;十二指腸閉鎖;氣管食管瘺; 4-5腳趾并排; 2-3腳趾皮膚雜亂;多余的脾臟。該病臨床表征有：小前囟；枕骨突出；鼻孔前翻；瞼裂上斜；特定的學(xué)習(xí)障礙；聲帶麻痹；環(huán)狀胰腺；無脾；副脾；食管閉鎖；十二指腸閉鎖；氣管食管瘺；第四、五腳趾并趾；第二、三腳趾皮膚性并趾；多脾。

佳學(xué)基因Feingold syndrome 1基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Feingold syndrome 1致病鑒定基因解碼

Feingold syndrome 1基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性

Feingold綜合征1型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，F(xiàn)eingold綜合征1型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:164280。

做Feingold綜合征1型基因解碼、基因檢測(cè)需要多少錢？

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