【佳學(xué)基因檢測(cè)】做有或無(wú)小腦性共濟(jì)失調(diào)的認(rèn)知障礙基因解碼、基因檢測(cè)的費(fèi)用是多少？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

有或無(wú)小腦性共濟(jì)失調(diào)的認(rèn)知障礙是英文Cognitive impairment with or without cerebellar ataxia的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止有或無(wú)小腦性共濟(jì)失調(diào)的認(rèn)知障礙在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做有或無(wú)小腦性共濟(jì)失調(diào)的認(rèn)知障礙基因解碼、基因檢測(cè)？

Coffin-Siris綜合征的一種形式，一種先天性多發(fā)畸形綜合征，具有廣泛的表型和遺傳變異性。主要特征是智力殘疾，粗面部特征，多毛癥，以及發(fā)育不全或缺少五位數(shù)的指甲或指骨。其他特征包括心臟，胃腸道，泌尿生殖器和/或中樞神經(jīng)系統(tǒng)的畸形。吸吮/喂養(yǎng)困難，生長(zhǎng)不良，眼科異常，聽(tīng)力損傷和脊柱異常是常見(jiàn)的發(fā)現(xiàn)。已經(jīng)報(bào)道了常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳模式。該病臨床表征有：智力障礙；粗糙的面部特征；多毛癥；指甲或趾骨缺失；胃腸道畸形；心臟畸形；泌尿生殖系統(tǒng)畸形；中樞神經(jīng)系統(tǒng)畸形；吮吸/喂養(yǎng)困難；生長(zhǎng)不良；眼科異常；聽(tīng)力障礙；脊柱異常。

佳學(xué)基因Cognitive impairment with or without cerebellar ataxia基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Cognitive impairment with or without cerebellar ataxia致病鑒定基因解碼

Cognitive impairment with or without cerebellar ataxia基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性遺傳病

有或無(wú)小腦性共濟(jì)失調(diào)的認(rèn)知障礙的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，有或無(wú)小腦性共濟(jì)失調(diào)的認(rèn)知障礙的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:616938。

做有或無(wú)小腦性共濟(jì)失調(diào)的認(rèn)知障礙基因解碼、基因檢測(cè)的費(fèi)用是多少？

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