【佳學(xué)基因檢測】什么人要做ervell和Lange-Nielsen綜合征基因解碼、基因檢測？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

ervell和Lange-Nielsen綜合征是英文Jervell and Lange-Nielsen syndrome的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止ervell和Lange-Nielsen綜合征在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于耳-鼻-喉病 心血管疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做ervell和Lange-Nielsen綜合征基因解碼、基因檢測？

Jervell和Lange-Nielsen綜合征（JLNS）的特征是先天性深度雙側(cè)感覺神經(jīng)性聽力損失和長QTc（通常大于500毫秒）。 QTc間期的延長與快速性心律失常有關(guān)，包括室性心動過速，先進(jìn)扭轉(zhuǎn)室速發(fā)作和心室纖維性顫動，這可能導(dǎo)致暈厥或猝死。缺鐵性貧血和胃泌素水平升高也是JLNS的常見特征。 JLNS的經(jīng)典表現(xiàn)是：一個(gè)聾兒，在壓力、運(yùn)動或驚嚇下暈厥。 50％的JLNS患者在3歲以前出現(xiàn)心臟病。超過一半未接受治療的JLNS兒童在15歲前死亡。

佳學(xué)基因Jervell and Lange-Nielsen syndrome基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Jervell and Lange-Nielsen syndrome致病鑒定基因解碼

Jervell and Lange-Nielsen syndrome基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性

Jervell and Lange-Nielsen syndrome的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，ervell和Lange-Nielsen綜合征的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:220400；ICD編碼是I45.8

什么人要做ervell和Lange-Nielsen綜合征基因解碼、基因檢測？

想要找到病因、阻斷遺傳、避免后代患病。基因解碼是現(xiàn)在處于科技前沿的臨床大夫的選擇和推薦。

• 上一篇：【佳學(xué)基因檢測】做Usher綜合征1型基因解碼、基因檢測需要到總部嗎？
• 下一篇：【佳學(xué)基因檢測】做耶維爾和蘭格-尼爾森綜合征1型基因解碼、基因檢測需要多少錢？

• 收藏
• 挑錯(cuò)
• 推薦
• 打印