【佳學(xué)基因檢測】做短QT綜合癥2型基因解碼、基因檢測需要到總部嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

短QT綜合癥2型是英文Short QT syndrome 2的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止短QT綜合癥2型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于心血管疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做短QT綜合癥2型基因解碼、基因檢測？

短QT綜合征是一種心房通道病，與心房纖顫和心源性猝死相關(guān)。患者的心臟結(jié)構(gòu)正常，但心電圖（ECG）顯示縮短的QTc（Bazett糾正的QT）間隔小于360毫秒（Moreno等人，2015年總結(jié)）。關(guān)于短QT綜合征的遺傳異質(zhì)性的討論，見SQT1（609620）。臨床特征：暈厥;心臟形態(tài)異常;心源性猝死;心房顫動; QT間期縮短。該病臨床表征有：暈厥；心臟猝死；房顫；QT間期縮短。

佳學(xué)基因Short QT syndrome 2基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Short QT syndrome 2致病鑒定基因解碼

Short QT syndrome 2基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性

短QT綜合癥2型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，短QT綜合癥2型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:609621。

做短QT綜合癥2型基因解碼、基因檢測需要到總部嗎？

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