【佳學(xué)基因檢測】做短肋多指綜合征5型基因解碼、基因檢測采用什么樣品？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

短肋多指綜合征5型是英文Short rib polydactyly syndrome 5的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止短肋多指綜合征5型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于心血管疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做短肋多指綜合征5型基因解碼、基因檢測？

短QT綜合征是一種心房通道病，與心房纖顫和心源性猝死相關(guān)。患者的心臟結(jié)構(gòu)正常，但心電圖（ECG）顯示縮短的QTc（Bazett糾正的QT）間隔小于360毫秒（Moreno等人，2015年總結(jié)）。關(guān)于短QT綜合征的遺傳異質(zhì)性的討論，見SQT1（609620）。臨床特征：心臟形態(tài)異常;心悸; QT間期縮短。該病臨床表征有：心悸；QT間期縮短。

佳學(xué)基因Short rib polydactyly syndrome 5基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

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短肋多指綜合征5型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，短肋多指綜合征5型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:609622。

做短肋多指綜合征5型基因解碼、基因檢測采用什么樣品？

基因解碼一般采用抗凝靜脈血、基因檢測可以采用抗凝靜脈血和口腔粘膜。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)