【佳學基因檢測】怎么做短QT綜合征1型基因解碼、基因檢測?

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

短QT綜合征1型是英文Short QT syndrome 1的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止短QT綜合征1型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于心血管疾病。

什么樣的人應當做短QT綜合征1型基因解碼、基因檢測？

短QT綜合征是一種心房通道病，與心房纖顫和心源性猝死相關。患者的心臟結(jié)構(gòu)正常，但心電圖（ECG）顯示縮短的QTc（Bazett糾正的QT）間隔小于360毫秒（Moreno等人，2015年總結(jié)）。短QT綜合征的短期異質(zhì)性短QT綜合征-2（ SQT2; 609621）是由KCNQ1基因突變引起的（607542）.SQT3（609622）是由KCNJ2基因突變引起的（600681）。臨床特征：暈厥;心臟形態(tài)異常;心臟停搏;心悸;縮短QT間期。該病臨床表征有：暈厥；心臟驟停；心悸；QT間期縮短。

佳學基因Short QT syndrome 1基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Short QT syndrome 1致病鑒定基因解碼

Short QT syndrome 1基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

短QT綜合征1型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，短QT綜合征1型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:609620。

怎么做短QT綜合征1型基因解碼、基因檢測?

致電4001601189，可以得到佳學基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項目內(nèi)容，填寫申請表格，按要求采集樣品，并郵寄到佳學基因的實驗室。(責任編輯：佳學基因)