【佳學(xué)基因檢測】非綜合性聽力喪失和耳聾基因解碼、基因檢測的報(bào)告有人解讀嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

非綜合性聽力喪失和耳聾是英文Nonsyndromic hearing loss and deafness的中文翻譯。這一疾病又叫做claw-shaped nails；nail disorder, nonsyndromic congenital, 10；NDNC10；onychauxis, hyponychia, and onycholysis;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止非綜合性聽力喪失和耳聾在后代或者二胎中的出現(xiàn)。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做非綜合性聽力喪失和耳聾基因解碼、基因檢測？

非綜合征先天性指甲疾病10是影響指甲和腳趾甲的病癥。受累者具有極厚的指甲（onychauxis），其與下面的甲床（甲剝離）分離并且可以呈爪狀。有些手指和腳趾可能缺少部分指甲（下頜骨）。在受累者中，指甲通常在出生時(shí)就會(huì)出現(xiàn)異常。然而，這種異常可能在兒童期后期才會(huì)引起注意，因?yàn)橹讣淄日Ｇ闆r下生長得更慢?；加蟹?a href='http://deyicom.cn/about/jishu/33670.html' target='_blank'>綜合征性先天性指甲疾病的個(gè)體10沒有任何其他與病情有關(guān)的健康問題。

佳學(xué)基因Nonsyndromic hearing loss and deafness基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

非綜合征先天性指甲疾病10可能是一種罕見的疾病。科學(xué)文獻(xiàn)中至少描述了14個(gè)受累者。

Nonsyndromic hearing loss and deafness致病鑒定基因解碼

非綜合征先天性指甲疾病10是由FZD6基因的突變引起的，該基因編碼了卷曲蛋白-6蛋白質(zhì)。這種蛋白質(zhì)嵌入在許多類型細(xì)胞的外膜中，參與從細(xì)胞外部向細(xì)胞核傳遞化學(xué)信號。卷曲-6蛋白在指甲的生長和發(fā)育中起著特別重要的作用。特別是指甲附著在甲床上.FZD6基因突變導(dǎo)致非綜合征先天性甲亢10導(dǎo)致產(chǎn)生卷曲-6蛋白，無法進(jìn)入需要它的細(xì)胞膜或不能將信號傳遞到細(xì)胞膜。因此，指甲的生長和發(fā)育調(diào)節(jié)不良，導(dǎo)致指甲和腳趾甲的甲剝離和其他異常。

Nonsyndromic hearing loss and deafness基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

這種疾病以常染色體隱性模式遺傳，這意味著每個(gè)細(xì)胞中的基因拷貝都具有突變。具有常染色體隱性病癥的個(gè)體的父母每個(gè)攜帶一個(gè)突變基因的拷貝，但他們通常不顯示該病癥的體征和癥狀。

非綜合性聽力喪失和耳聾的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，非綜合性聽力喪失和耳聾的數(shù)據(jù)庫代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關(guān)注支持。

非綜合性聽力喪失和耳聾基因解碼、基因檢測的報(bào)告有人解讀嗎？

有的。佳學(xué)基因?yàn)榻庾x基因解碼、基因檢測報(bào)告成立了專門的機(jī)構(gòu)。如果報(bào)告有不明確的地方，可以撥打4001601189，同佳學(xué)基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進(jìn)行一對一的溝通。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)