黃家學(xué)博士應(yīng)邀在第8屆國(guó)際細(xì)胞治療大會(huì)作主題發(fā)言

近日（2017年3月9日），佳學(xué)基因創(chuàng)始人、基因解碼技術(shù)體發(fā)明人黃家學(xué)博士接到《第八屆國(guó)際細(xì)胞治療大會(huì)》組委會(huì)的邀請(qǐng)。鑒于黃家學(xué)博士在基因解碼、基因矯正及細(xì)胞治療方面的前瞻性的工作，及其做為國(guó)際細(xì)胞治療協(xié)會(huì)負(fù)責(zé)人對(duì)國(guó)際細(xì)胞治療行業(yè)的了解和參與。組委會(huì)盛情邀請(qǐng)黃家學(xué)博士參會(huì)，并做主題發(fā)言。

      黃家學(xué)博士愉快地接受了邀請(qǐng)，并向組委會(huì)遞交了發(fā)言題綱。在2017年6月23日至24日在海南?？谡匍_(kāi)的這一國(guó)際盛會(huì)預(yù)期將會(huì)聽(tīng)到黃家學(xué)博士的精彩演講。

演講題目： 基因解碼、基因矯正與干細(xì)胞治療的力量

演講摘要：
      基因信息的變化是基因病、罕見(jiàn)病的根本原因。全基因、全外顯子測(cè)序可以獲得患者的基因序列信息?；蚪獯a技術(shù)聯(lián)合使用數(shù)據(jù)分析技術(shù)、功能基因結(jié)構(gòu)分析技術(shù)在海量變異類(lèi)型中甄別非致病基因與致病基因，確定疾病發(fā)生的單一原因，為正確治療提供基因信息基礎(chǔ)?；蚪獯a將會(huì)取代基因檢測(cè)、基因測(cè)序成為基因信息行業(yè)的新內(nèi)容，為未來(lái)的社會(huì)生活注入新的動(dòng)力。

      通過(guò)基因解碼基因檢測(cè)發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致疾病發(fā)生的原因后，根據(jù)基因的功能可以分析疾病發(fā)生的機(jī)理，采用小分子藥物、生物大分子等方式減輕或消除致病基因的效果，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)藥物的治療。但是這些藥物的作用不能從根本上消除發(fā)病的原因。人類(lèi)身體中的任何一個(gè)功能蛋白的正常發(fā)揮都需要接受細(xì)胞內(nèi)外、人體內(nèi)外環(huán)境的調(diào)節(jié)作用。而小分子藥物、生物大分子無(wú)法對(duì)這些環(huán)境進(jìn)行動(dòng)態(tài)、包括時(shí)空的精細(xì)調(diào)節(jié)，從而帶來(lái)毒副作用。

      基因編輯技術(shù)的發(fā)展為通過(guò)基因矯正祛除致病基因提供了技術(shù)支持。佳學(xué)基因矯正技術(shù)通過(guò)正確定位在致病基因的序列上，消除致病因素。由于矯正后的基因信息仍然保留有完整的調(diào)節(jié)因子，同時(shí)對(duì)基因所承擔(dān)的各種生理功能進(jìn)行正常的作用，從而可以賊大程度地降低副作用。

      干細(xì)胞具有多向分化潛能。以干細(xì)胞作為基因矯正的載體可以使得矯正后的細(xì)胞具有恢復(fù)組織功能、復(fù)制矯正基因、病理組織定位等優(yōu)點(diǎn)。對(duì)基因矯正后的功能的選擇作用也可以使矯正后的細(xì)胞快速替代致病基因攜帶細(xì)胞，從而有利于對(duì)基因病的治療。

      以佳學(xué)基因解碼為基礎(chǔ)，基因矯正為技術(shù)手段，以干細(xì)胞為載體的基因病的治療技術(shù)將在技術(shù)方法的驗(yàn)證、審批、臨床使用方面帶來(lái)更多的挑戰(zhàn)。這一治療途徑給人類(lèi)帶來(lái)的巨大價(jià)值將會(huì)促使學(xué)術(shù)界和管理部門(mén)采用更為務(wù)實(shí)有效的方式推進(jìn)它的應(yīng)用。