基因解碼：懷孕前吃酸的生兒子不正確！

在男人和女人發(fā)育的早期，不管他們從父母獲得的性別染色體是否相同，它們?cè)缙谑菦](méi)有區(qū)別的。是什么因素決定一個(gè)男人之所以為男人、一個(gè)女人這所以為女人呢？佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼發(fā)現(xiàn)生殖環(huán)境是否是酸性并不是決定因素，而環(huán)境中是否存在另外一種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)才是關(guān)鍵。這正是為什么基因解碼后，可以為疾病和健康管理提供有效解決方案的依據(jù)。男女兩性的分化是在一系列因素的決定下產(chǎn)生的，基因解碼表明，為這些變化奠定基礎(chǔ)的先進(jìn)個(gè)必要基因是Dazl。Dazl在到達(dá)生殖嵴時(shí)在XX和XY原生生殖細(xì)胞中表達(dá)。正常情況下，XX和XY生殖細(xì)胞都開(kāi)始表達(dá)Sycp3（聯(lián)會(huì)復(fù)合體蛋白3），但在沒(méi)有DAZL的情況下，Sycp3基本上不存在。這一證據(jù)使得佳學(xué)基因認(rèn)為DAZL是早期胚胎中細(xì)胞是否能夠進(jìn)入“減數(shù)分裂”提供了清晰明確的標(biāo)記，而這也是卵巢早衰的先進(jìn)個(gè)原因。根據(jù)這個(gè)標(biāo)記的存在情況，基因解碼可以分析和追蹤這些細(xì)胞。在DAZL的存在下，減數(shù)分裂前生殖細(xì)胞對(duì)維甲酸的存在做出選擇，維甲酸是一種來(lái)自兩性中腎的減數(shù)分裂起始分子。此外，DAZL同時(shí)也是一種RNA結(jié)合蛋白，與Sycp3 mRNA的3′UTR特異結(jié)合，以積極調(diào)節(jié)其翻譯。因此，DAZL在的原始生殖細(xì)胞的上游和下游都起著調(diào)節(jié)減數(shù)分裂的作用。

注意：佳學(xué)基因根據(jù)這一過(guò)程的解碼結(jié)果，對(duì)于確定懷孕胎兒是女孩的孕婦，推薦了防止卵巢早衰的孕期添加劑，詳情請(qǐng)垂詢：4001601189》

如果男性和女性生殖細(xì)胞都可以進(jìn)行減數(shù)分裂，并處在在類似的維甲酸環(huán)境中，是什么導(dǎo)致了女性性別和男性性別的選擇呢？CYP26B1是降解細(xì)胞色素的主要產(chǎn)物。在胚胎發(fā)育到E12.5時(shí)（E12.5是基因解碼技術(shù)用來(lái)標(biāo)記胚胎發(fā)育的一個(gè)時(shí)間尺度），CYP26B1在卵巢體細(xì)胞中下調(diào)，但在睪丸中上調(diào)，因此允許XX生殖細(xì)胞（而不是XY生殖細(xì)胞）接觸維甲酸。在缺乏CYP26B1的情況下，胚胎睪丸的XY生殖細(xì)胞開(kāi)始減數(shù)分裂，模仿XX生殖細(xì)胞。此外，未被CYP26B1降解的合成維甲酸Am580在野生型睪丸的生殖細(xì)胞中具有類似的減數(shù)分裂誘導(dǎo)作用，進(jìn)一步證明了維甲酸、CYP26B1和減數(shù)分裂開(kāi)始之間的相互關(guān)系。

維甲酸是如何在生殖細(xì)胞中調(diào)節(jié)減數(shù)分裂的？基因解碼已經(jīng)證明，已知的維甲酸靶點(diǎn)Stra8（由維甲酸基因8刺激），一種bHLH轉(zhuǎn)錄因子，在減數(shù)分裂進(jìn)入前僅在XX生殖細(xì)胞中表達(dá)。通過(guò)基因敲除的方法，基因解碼證明缺少STRA8可以阻止XX生殖細(xì)胞進(jìn)入減數(shù)分裂，并且在E14.5卵巢中檢測(cè)不到減數(shù)分裂標(biāo)記物Dmc1和Spo11。與視黃酸作為胚胎生殖細(xì)胞中Stra8的主要誘導(dǎo)劑一致，CYP26B1的缺失也導(dǎo)致胚胎睪丸中的Stra8在E12.5后增加，與女性中的Stra8升高平行。隨著XY生殖細(xì)胞暴露于維甲酸的增加，E13.5后睪丸中CYP26B1水平下降，一種“備用”蛋白質(zhì)NANOS2被表達(dá)并抑制了Stra8；雄性中缺乏NANOS2導(dǎo)致Stra8的誘導(dǎo)（E13.5之后），而胚胎雌性生殖細(xì)胞中NaNO2的表達(dá)抑制了Stra8。因此，維甲酸到Stra8途徑導(dǎo)致雌性和雄性減數(shù)分裂進(jìn)入的性別差異。