【佳學(xué)基因檢測】傳多拉普利基因檢測

【遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀】

如何讓傳多拉普利的效果更好？為什么用了傳多拉普利后有些不舒服？影響傳多拉普利的使用的基因有那些？佳學(xué)基因通過基因解碼明確了傳多拉普利的作用機量，吸收和應(yīng)用的影響因素，提供傳多拉普利基因檢測服務(wù)。

【傳多拉普利別名】

傳拉普利 ，曲拉普利

【傳多拉普利適應(yīng)癥】

本品是新型的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ＡＣＥＩ）其分子中不含巰基，具有高親脂性和良好的組織滲透性、雙酸型活性物的血漿半衰期長（２４小時）、穩(wěn)定的降壓作用、不良反應(yīng)少是優(yōu)于其他ＡＣＥＩ的特點。本品屬體藥物，吸收后經(jīng)肝臟首過代謝形成雙酸型活性代謝產(chǎn)物。其抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶作用比依那普利強６～１０倍，停藥后８日仍有ＡＣＥ抑制作用（而依那普利停藥３日ＡＣＥ活性恢復(fù)正常），是本類藥物血漿半衰期賊長者之一。每日給藥１次可在２４小時內(nèi)獲得持續(xù)的降壓活性，且停藥后也無血壓反跳現(xiàn)象。可通過降低后負(fù)荷、逆轉(zhuǎn)左心室肥厚及改善左心室功能而發(fā)揮保護(hù)心臟作用。患者對本品的耐受性良好。

【傳多拉普利用量用法】

口服：每次２ｍｇ，每日１次。必需時可加用利尿劑氫氯噻嗪。

【傳多拉普利注意事項】

可有咳嗽、頭痛、頭暈、無力、心悸、低血壓、惡心、胃腸道不適、瘙癢、皮疹等。對血脂及心肌收縮力無不良影響。

【傳多拉普利規(guī)格】

片劑：２ｍｇ、４ｍｇ。

【傳多拉普利基因檢測】

佳學(xué)基因采用基因解碼技術(shù)，分析導(dǎo)致傳多拉普利的適應(yīng)癥產(chǎn)生的致病基因，及影響 傳多拉普利的吸收、轉(zhuǎn)運、分布、代謝、神經(jīng)及臟器毒性的基因，通過這些基因在使用者身上的個體差異，從而給出個性化建議，讓藥物使用效果更好、藥物毒副作用更低。為了個人和家庭的健康，點此進(jìn)行檢測。檢測采用口腔粘膜就可以進(jìn)行，非常簡便。