【佳學(xué)基因檢測(cè)】核編碼的線粒體復(fù)合物V（ATP合酶）缺陷1基因解碼、基因檢測(cè)有什么用？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

核編碼的線粒體復(fù)合物V（ATP合酶）缺陷1是英文Nuclearly-encoded mitochondrial complex V (ATP synthase) deficiency 1的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測(cè)阻止核編碼的線粒體復(fù)合物V（ATP合酶）缺陷1在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于其他。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做核編碼的線粒體復(fù)合物V（ATP合酶）缺陷1基因解碼、基因檢測(cè)？

人的性格特征有些部分可以通過評(píng)級(jí)量表來高效地計(jì)量，而這部分的人格特質(zhì)顯示出相當(dāng)大的遺傳性。 一個(gè)工具，叫做三維人格問卷（TPQ），是由Cloninger等人（1993）設(shè)計(jì)的 ，用于評(píng)估四種不同的人格特征——好奇心，避免危害，獎(jiǎng)勵(lì)依賴和堅(jiān)持——假設(shè)它們基于不同的神經(jīng)化學(xué)和遺傳基質(zhì)。 風(fēng)險(xiǎn)承擔(dān)是在不確定性條件下發(fā)生的行為特征，并涉及有益與有害結(jié)果（感知或真實(shí)）之間的權(quán)衡。 風(fēng)險(xiǎn)承擔(dān)可能涉及或可能不涉及對(duì)可能發(fā)生的結(jié)果的概率和影響程度的有意評(píng)估（Anokhin等人，2009）。 另見避免危害（OMIM: 607834）和病理博奕（OMIM: 606349），可能與之相關(guān)。

佳學(xué)基因Nuclearly-encoded mitochondrial complex V (ATP synthase) deficiency 1基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Nuclearly-encoded mitochondrial complex V (ATP synthase) deficiency 1致病鑒定基因解碼

Nuclearly-encoded mitochondrial complex V (ATP synthase) deficiency 1基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

?常染色體顯性

核編碼的線粒體復(fù)合物V（ATP合酶）缺陷1的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，核編碼的線粒體復(fù)合物V（ATP合酶）缺陷1的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:601696。

核編碼的線粒體復(fù)合物V（ATP合酶）缺陷1基因解碼、基因檢測(cè)有什么用？

選基因解碼項(xiàng)目，可以找到發(fā)病原因，尋找目前可以進(jìn)行有效治療的藥物。指導(dǎo)婚戀方式，提供生育健康二胎的建議。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)