【佳學(xué)基因檢測】鐵劑難治性缺鐵性貧血基因解碼、基因檢測報告看得懂嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

鐵劑難治性缺鐵性貧血是英文iron-refractory iron deficiency anemia的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止鐵劑難治性缺鐵性貧血在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于其他。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做鐵劑難治性缺鐵性貧血基因解碼、基因檢測？

伊立替康（Irinotecan）為半合成水溶性喜樹堿類衍生物。本品及其代謝產(chǎn)物SN38為DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ抑制劑，其與拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ及DNA形成的復(fù)合物能引起DNA單鏈斷裂，阻止DNA復(fù)制及抑制RNA合成，為細(xì)胞周期S期特異性（百度百科）。

佳學(xué)基因iron-refractory iron deficiency anemia基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

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鐵劑難治性缺鐵性貧血的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，鐵劑難治性缺鐵性貧血的數(shù)據(jù)庫代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關(guān)注支持。

鐵劑難治性缺鐵性貧血基因解碼、基因檢測報告看得懂嗎？

佳學(xué)基因的報告兼具科學(xué)性和通俗性，一般都可以讀懂。另外，佳學(xué)基因通過公司官網(wǎng)、4001601189，及微信公眾號為大家提供免費(fèi)解讀和咨詢。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)