【佳學(xué)基因檢測(cè)】眼科疾病精密藥物的發(fā)展：診斷基因組學(xué)與定制療法

根據(jù)，國際著名基因檢測(cè)科學(xué)性證據(jù)雜志《》在第期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《眼科疾病精密藥物的發(fā)展：診斷基因組學(xué)與定制療法》的文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Priyalakshmi Panikker,?Shomereeta Roy,?Anuprita Ghosh,?B Poornachandra?,?Arkasubhra Ghosh?完成。

基因信息數(shù)據(jù)庫索引號(hào)：

基因檢測(cè)人工智能數(shù)據(jù)標(biāo)簽：?35911417和?doi: 10.3389/fmed.2022.906482.?eCollection 2022.

基因解碼研究關(guān)鍵詞：

腺相關(guān)病毒,基因治療,基因檢測(cè),非病毒載體,眼營養(yǎng)不良,眼科,病毒載體

國際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽：

adeno-associated virus, gene therapy, genetic testing, non-viral vectors, ocular dystrophies, ophthalmology, viral vectors.

基因檢測(cè)臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹：

人類基因組的成功測(cè)序基因檢測(cè)和不斷發(fā)展的基因產(chǎn)品功能知識(shí)將基因組醫(yī)學(xué)帶到了賊前沿，很快就與患者的傳統(tǒng)診斷、治療和預(yù)后廣泛結(jié)合。近年來，基因解碼研究機(jī)構(gòu)對(duì)眼部疾病及其各自遺傳基礎(chǔ)的理解發(fā)生了非凡的飛躍。隨著基因解碼研究機(jī)構(gòu)進(jìn)入基因組醫(yī)學(xué)時(shí)代，基因組測(cè)序基因檢測(cè)、基因傳遞、基因組手術(shù)和計(jì)算基因組學(xué)的快速發(fā)展使得提供正確和穩(wěn)健的疾病診斷和制定靶向治療策略的能力不斷提高。遺傳性視網(wǎng)膜疾病是全世界失明的主要來源，其中大量致病基因已被確定，為臨床個(gè)性化診斷鋪平了道路。功能遺傳學(xué)和基因轉(zhuǎn)移技術(shù)的發(fā)展也導(dǎo)致 FDA 新穎批準(zhǔn)基因治療 LCA，這是一種兒童失明。許多此類視網(wǎng)膜疾病是各種臨床試驗(yàn)的重點(diǎn)，因此視網(wǎng)膜疾病的臨床診斷、其潛在遺傳學(xué)和自然史研究非常重要。在這里，基因解碼研究機(jī)構(gòu)回顧了用于識(shí)別與各種眼部疾病相關(guān)的新基因和基因突變以及與之相關(guān)的復(fù)雜性的方法。此后，基因解碼研究機(jī)構(gòu)簡要討論各種視網(wǎng)膜疾病以及基因組技術(shù)在診斷中的應(yīng)用?；蚪獯a研究機(jī)構(gòu)還討論了基因療法治療遺傳性和獲得性視網(wǎng)膜疾病的策略、挑戰(zhàn)和潛力。此外，基因解碼研究機(jī)構(gòu)還討論了基因治療的轉(zhuǎn)化方面、重要的載體類型和人體試驗(yàn)可能有助于推進(jìn)眼科個(gè)性化治療的考慮因素。視網(wǎng)膜疾病研究引領(lǐng)了正確診斷和正確治療的應(yīng)用；因此，本綜述提供了對(duì)眼科正確醫(yī)學(xué)現(xiàn)狀的總體了解。

 肌萎縮側(cè)索硬化癥-致病基因鑒定

 

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