【佳學基因檢測】人類Y染色體重復DNA序列與男性不育

根據，國際著名基因檢測科學性證據雜志《Front Cell Dev Biol》在第?2022 Jul 13;10:831338.期發(fā)表了一篇標題為《人類Y染色體重復DNA序列與男性不育》的鉀離子通道基因突變檢測的意義文章。該基因領域的臨床應用研究由Yong Xu,?Qianqian Pang?完成。

基因信息數據庫索引號：

基因檢測人工智能數據標簽：?35912115和?doi: 10.3389/fcell.2022.831338.?eCollection 2022.

基因解碼研究關鍵詞：

染色體,無精子因子區(qū) (AZF),拷貝數變異 (CNV),男性不育,重復 DNA 序列,睪丸特異性蛋白 Y 編碼

國際基因解碼證據鏈條標簽：

Y chromosome, azoospermia factor region (AZF), copy number variation (CNV), male infertility, repetitive DNA sequences, testis-specific protein Y encoding.

基因檢測臨床研究與應用結果介紹：

男性特異性 Y 染色體以其多樣化和復雜的重復序列而著稱，其大小、基因組結構、內容和進化軌跡與其他染色體不同，對睪丸的發(fā)育和功能具有重要意義。 Y染色體的大量重復序列和回文結構在維持男性性別決定基因的穩(wěn)定性方面發(fā)揮著重要作用，盡管它們也可以引起染色體內的非等位基因同源重組。某些Y染色體序列的缺失會導致精子發(fā)生障礙和男性不育。而Y染色體基因也參與生殖系統(tǒng)癌癥的發(fā)生，可以增加其他腫瘤的易感性。此外，Y染色體因其獨特的父系遺傳特征，在法醫(yī)學中男性相關病例的個人鑒定和親子鑒定中具有非常特殊的價值。鑒于基因重排的頻率和復雜性極高以及測序基因檢測技術的局限性，Y染色體序列的分析和Y基因功能的研究仍然存在許多未解決的問題。本文將介紹Y染色體的結構和重復序列，總結Y染色體各種序列缺失與男性不育的相關性，以便更系統(tǒng)地了解Y染色體的重復序列，為進一步探索分子機制提供研究動力。 Y缺失與男性不育癥的研究以及將基礎研究轉化為臨床醫(yī)學和法醫(yī)學應用的理論基礎。

• 上一篇：【佳學基因檢測】肥胖原因上千種,食欲太好在其中
• 下一篇：【佳學基因檢測】急性脫髓鞘性腦脊髓炎患者晚期表現為睡眠呼吸不足的TPM3肌病

• 收藏
• 挑錯
• 推薦
• 打印