【婦產(chǎn)科基因檢測(cè)】月經(jīng)不調(diào)基因解碼拓展基因檢測(cè)的應(yīng)用

婦科基因檢測(cè)導(dǎo)讀：

有規(guī)律的月經(jīng)周期是生殖系統(tǒng)健康的重要指標(biāo)。日常生活因素調(diào)醒稱(chēng)肥胖、壓力和吸煙是導(dǎo)致月經(jīng)不調(diào)和絕經(jīng)提前的因素。然而，這些隨時(shí)可改變的風(fēng)險(xiǎn)因素對(duì)月經(jīng)周期整體影響在基因解碼技術(shù)得到全面應(yīng)用之前，沒(méi)有得到充分的闡明。佳學(xué)基因通過(guò)月經(jīng)不調(diào)基因解碼，探討成年女性月經(jīng)周期不規(guī)則和絕經(jīng)提前各種因素，從而為女性健康呵護(hù)提供有效的方式和方法。
 

婦科月經(jīng)不調(diào)的生活及環(huán)境因素評(píng)估

月經(jīng)是女性生育力的重要指標(biāo)，也是婦女生殖健康的重要指標(biāo)。與年齡相關(guān)的不孕癥和低生育率的日益普遍引起了人們及佳學(xué)基因的極大興趣。事實(shí)上，在2018年，懷孕困難的婦女人數(shù)增加到600多萬(wàn)。此外，對(duì)絕經(jīng)提前及月經(jīng)周期不規(guī)則進(jìn)行基因解碼有可能更早發(fā)現(xiàn)婦科疾病并對(duì)婦科疾病進(jìn)行有效的治療。。

多種激素影響月經(jīng)周期。月經(jīng)周期不規(guī)則是不排卵的主要癥狀，這種現(xiàn)象伴隨著卵巢類(lèi)固醇的產(chǎn)生和分泌的減少。月經(jīng)周期不規(guī)則的賊重要原因是與促性腺激素釋放激素分泌減少和下丘腦-垂體-腎上腺（HPA）軸失調(diào)相關(guān)的功能性下丘腦閉經(jīng)。這些激素障礙的發(fā)生可能導(dǎo)致各種慢性疾病，包括不孕癥、心臟病和2型糖尿病。此外，長(zhǎng)時(shí)間出現(xiàn)的月經(jīng)周期不規(guī)則會(huì)導(dǎo)致更年期提前。佳學(xué)基因發(fā)現(xiàn)，過(guò)早絕經(jīng)會(huì)增加心臟病和骨質(zhì)疏松癥的風(fēng)險(xiǎn)。

月經(jīng)不調(diào)和更年期提前可能受多種因素的影響。這些因素中，有很多是可以進(jìn)行人工干預(yù)的。這為月經(jīng)不調(diào)基因檢測(cè)后的有效干預(yù)提供了可能。佳學(xué)基因研究表明，女性激素水平的變化與健康行為、肥胖和壓力有關(guān)。例如，一項(xiàng)研究表明吸煙會(huì)導(dǎo)致雌激素降低。此外，高壓力已被證明會(huì)影響HPA軸的活動(dòng)，而高BMI已被證明會(huì)影響性激素結(jié)合球蛋白（SHBG）、游離雄激素指數(shù)（FAI）、睪酮和胰島素水平。因此，生活方式和月經(jīng)不調(diào)之間有著顯著聯(lián)系。

可以引起月經(jīng)不調(diào)的基因突變

經(jīng)過(guò)基因解碼，可以引起月經(jīng)不調(diào)的基因超過(guò)了30多個(gè)。月經(jīng)不調(diào)也可能是35種疾病中的一種。通過(guò)朋經(jīng)不調(diào)致病基因鑒定基因解碼可以找到導(dǎo)致月不調(diào)的基因原因。

可以導(dǎo)致月經(jīng)不調(diào)的疾病名稱(chēng)	可以導(dǎo)致月經(jīng)不調(diào)的基因突變舉例
17,20-裂解酶缺乏導(dǎo)致的46-XY性發(fā)育障礙	C*P17A1
肢端發(fā)育不良	P*E4*
肢端肥大癥	A*P
子宮腺肌病
阿爾斯特倫綜合征	AL*S1
阿爾斯特羅姆綜合征	AL*S1
阿舍曼綜合征
常染色體半顯性重度脂肪營(yíng)養(yǎng)不良性椎板病	L*NA
眼瞼裂、上瞼下垂和內(nèi)眥贅皮	F**L2
21羥化酶缺乏所致典型先天性腎上腺增生
Cockayne A型綜合征	E**C8
11β-羥化酶缺乏致先天性腎上腺增生	C*P11B1
17α羥化酶缺乏所致先天性腎上腺增生	C*P17A1
庫(kù)欣綜合征
雙子宮半陰道腎發(fā)育不全綜合征
子宮內(nèi)膜異位癥易感性1型
家族性部分性脂肪營(yíng)養(yǎng)不良鄧尼根型	L*NA
加波綜合征	AN**R1
廣泛性糖皮質(zhì)激素抵抗	NR3C1
汗性外胚層發(fā)育不良Halhal型
額內(nèi)骨質(zhì)增生
Luscan-lumish綜合征	SET*2
Mccune-albright綜合征	G**S
無(wú)功能性垂體腺瘤
佩羅綜合征6型	E**L1
分泌生長(zhǎng)激素垂體腺瘤	A*P
多胚瘤
Pparg相關(guān)家族性部分性脂肪營(yíng)養(yǎng)不良	PP**G
卵巢早衰1型	F*R1
孤立性泌乳素缺乏癥
催乳素瘤	A*P
假性甲狀旁腺機(jī)能減退癥伴Albright遺傳性骨營(yíng)養(yǎng)不良
生長(zhǎng)激素瘤
垂體促甲狀腺激素腺瘤	C*H23

哪兒可以做月經(jīng)不調(diào)致病基因鑒定基因解碼和基因檢測(cè)？

佳學(xué)基因長(zhǎng)期從事女性月經(jīng)不調(diào)及婦科疾病的基因解碼研究，明確了可以導(dǎo)致月經(jīng)不調(diào)的基因原因。檢測(cè)非常簡(jiǎn)單，可以做月經(jīng)不調(diào)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，也可以做月經(jīng)不調(diào)的致病基因鑒定。檢測(cè)和分析比較簡(jiǎn)單。進(jìn)入佳學(xué)基因官網(wǎng)，在手機(jī)版頁(yè)面下，選擇檢測(cè)，進(jìn)入下一個(gè)頁(yè)面后，查詢(xún)選擇“月經(jīng)不調(diào)",完成基本信息填寫(xiě)就可以了。下單完成后，佳學(xué)基因會(huì)安排護(hù)士上門(mén)采樣或指導(dǎo)受檢者自我完成采樣。佳學(xué)基因高度注意保蜜和隱私。所有過(guò)程中只有受檢者本人知道真實(shí)信息。

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