【佳學(xué)基因檢測(cè)】阿波卡偉基因檢測(cè)

 

【遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀】

如何讓阿波卡偉的效果更好？為什么用了阿波卡偉后有些不舒服？影響阿波卡偉的使用的基因有那些？佳學(xué)基因通過基因解碼明確了阿波卡偉的作用機(jī)量，吸收和應(yīng)用的影響因素，提供阿波卡偉基因檢測(cè)服務(wù)。

 

【阿波卡偉別名】

賽進(jìn)、硫酸阿巴卡韋,阿波卡偉

 

【阿波卡偉外文名】

Abacavir Sulfate , Ziagen

 

【阿波卡偉藥理毒理】

本品是新的碳環(huán)2‘-脫氧鳥 苷核苷類藥物，其口服生物利用度高，易滲入中樞神 經(jīng)系統(tǒng)與其他核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑一樣，它是 一個(gè)無活性的藥，在體內(nèi)經(jīng)4個(gè)步驟代謝成具 活性的三磷酸酯，并通過以下2條途徑發(fā)揮抑制人 免疫缺陷病毒(HIV)逆轉(zhuǎn)錄酶的作用： ①競(jìng)爭(zhēng)性地 抑制2‘-脫氧烏苷三磷酸酯(dGTP)(DNA合成片段 之一)結(jié)合進(jìn)入核酸鏈。 ②通過阻止新堿基的加入 而有效地終止DNA鏈的合成。

 

【阿波卡偉適應(yīng)證】

與其他抗愛滋病藥物聯(lián)合應(yīng)用，治療HIV感染的成年患者及3個(gè)月以上兒童患者。

 

【阿波卡偉不良反應(yīng)】

主要有惡心、嘔吐、不適及疲 勞，口服液有輕微的胃腸道反應(yīng)，沒有引起胰腺炎、 骨髓抑制、腎異常的病例。

 

【阿波卡偉相互作用】

①由于其獨(dú)特的代謝途徑， 本品對(duì)細(xì)胞色素P450異構(gòu)體無誘導(dǎo)及抑制 作用，臨床研究也未發(fā)現(xiàn)肝誘導(dǎo)作用，因此本品與其 他藥物發(fā)生相互作用的可能性較低。 ②體外研究 已證實(shí)，本品與那些抑制或被細(xì)胞色素P450同功 酶代謝的藥物如酮康唑及現(xiàn)有的HIV蛋白酶抑制 劑和非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑無藥物相互作用。而 其他常用于抗HIV感染的藥物如cotrimoxazole及 大多數(shù)抗結(jié)核藥物與本品的代謝途徑不同，因此不 改變本品的代謝。 ③本品與大多數(shù)抗愛滋病藥物 如齊多夫定，奈韋拉平，拉米呋啶等有協(xié)同作用。 ④ 研究發(fā)現(xiàn)，乙醇與本品之間無藥代動(dòng)力學(xué)的相互影 響，因此飲酒的患者無須調(diào)整劑量。

 

【阿波卡偉用法用量】

成人 的推薦劑量為300 mg(1片)，每日2次?？稍谶M(jìn)食或不進(jìn)食時(shí)服用。對(duì)于不宜服用片劑的病人，尚有口服溶液可供選擇。 腎損害 ：腎功能不良的病人服用本品不必調(diào)整劑量，但晚期腎病患者應(yīng)避免服用。 肝損害 ：阿巴卡韋主要經(jīng)肝臟代謝。輕度肝臟受損患者不需調(diào)整劑量。對(duì)于中度肝臟受損患者，尚無服用本品的支持性資料，因此上述病人應(yīng)避免使用。嚴(yán)重肝功能受損患者應(yīng)禁止服用。

 

【阿波卡偉注意事項(xiàng)】

妊娠分級(jí): C。任何已知對(duì)阿巴卡韋過敏，或?qū)Π涂f片中任何成份過敏的病人禁用本品。禁用于嚴(yán)重肝功能受損的病人。

 

【阿波卡偉規(guī)格】

片劑：300mg；口服液：20mg mL/支

 

【阿波卡偉基因檢測(cè)】

佳學(xué)基因采用基因解碼技術(shù)，分析導(dǎo)致阿波卡偉的適應(yīng)癥產(chǎn)生的致病基因，及影響 阿波卡偉的吸收、轉(zhuǎn)運(yùn)、分布、代謝、神經(jīng)及臟器毒性的基因，通過這些基因在使用者身上的個(gè)體差異，從而給出個(gè)性化建議，讓藥物使用效果更好、藥物毒副作用更低。為了個(gè)人和家庭的健康，點(diǎn)此進(jìn)行檢測(cè)。檢測(cè)采用口腔粘膜就可以進(jìn)行，非常簡(jiǎn)便。

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