【佳學(xué)基因檢測(cè)】如何區(qū)分異染性腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良嚴(yán)重型基因解碼、基因檢測(cè)？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

異染性腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良嚴(yán)重型是英文Metachromatic leukodystrophy, severe的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止異染性腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良嚴(yán)重型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于其他。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做異染性腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良嚴(yán)重型基因解碼、基因檢測(cè)？

硫嘌呤包括硫唑嘌呤（巰基嘌呤的前藥），巰嘌呤和硫鳥(niǎo)嘌呤。它們用于治療各種免疫學(xué)疾病，例如類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，非霍奇金淋巴瘤和潰瘍性結(jié)腸炎。巰基嘌呤和硫鳥(niǎo)嘌呤都可以形成活性代謝物硫代鳥(niǎo)嘌呤核苷酸（TGNs），其與DNA結(jié)合產(chǎn)生細(xì)胞毒性作用。巰基嘌呤和硫鳥(niǎo)嘌呤能直接被硫嘌呤S-甲基轉(zhuǎn)移酶（TPMT）滅活。具有兩個(gè)非功能性TPMT等位基因的個(gè)體，由于毒性TGN的增加而100％具有潛在的致死性骨髓抑制的風(fēng)險(xiǎn)。對(duì)于具有該基因型的患者，建議使用替代藥物或大幅減少劑量。非功能性TPMT等位基因雜合的患者骨髓抑制的風(fēng)險(xiǎn)增加，對(duì)于這些個(gè)體推薦減少給藥。這些給藥指南已經(jīng)在臨床藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)聯(lián)盟（CPIC）的臨床藥理學(xué)和治療學(xué)雜志上發(fā)表，并且可以在PharmGKB網(wǎng)站上獲得。

佳學(xué)基因Metachromatic leukodystrophy, severe基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Metachromatic leukodystrophy, severe致病鑒定基因解碼

Metachromatic leukodystrophy, severe基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

異染性腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良嚴(yán)重型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，異染性腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良嚴(yán)重型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關(guān)注支持。

如何區(qū)分異染性腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良嚴(yán)重型基因解碼、基因檢測(cè)？

基因解碼在檢測(cè)的基因信息量、分析解讀的方式方法上要明顯優(yōu)于基因檢測(cè)。如果是為了幫助診斷、找到病因、避免遺傳，專(zhuān)業(yè)人員強(qiáng)烈建議選擇基因解碼。

• 上一篇：【佳學(xué)基因檢測(cè)】巰嘌呤類(lèi)藥物不良反應(yīng)基因解碼、基因檢測(cè)有什么用？
• 下一篇：【佳學(xué)基因檢測(cè)】做美沙酮敏感性-劑量基因解碼、基因檢測(cè)方便嗎？

• 收藏
• 挑錯(cuò)
• 推薦
• 打印