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【佳學(xué)基因檢測】鹽酸恩丹西酮基因檢測

鹽酸恩丹西酮的基因檢測是佳學(xué)基因采用先進的測序技術(shù)對藥物的使用技術(shù)和方法進行升級的一項高科技服務(wù)。它可以避免鹽酸恩丹西酮的毒性,避免用錯藥。鹽酸恩丹西酮藥基因檢測也提供了藥品使用說明書、藥物的用法、用量、毒性及適應(yīng)癥,供大家參考。

佳學(xué)基因檢測】鹽酸恩丹西酮基因檢測

【遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀】

鹽酸恩丹西酮的基因檢測是佳學(xué)基因采用先進的測序技術(shù)對藥物的使用技術(shù)和方法進行升級的一項高科技服務(wù)。它可以避免鹽酸恩丹西酮的毒性,避免用錯藥。鹽酸恩丹西酮藥基因檢測也提供了藥品使用說明書、藥物的用法、用量、毒性及適應(yīng)癥,供大家參考。

【鹽酸恩丹西酮藥理毒理】

本品是強效、高選擇性的5-HT3受體拮抗劑,有強止吐作用劑化療藥物和放射治療可造成小腸釋放5-HT,經(jīng)由5-HT3受體激活迷走神經(jīng)的傳入支,觸發(fā)嘔吐反射。本品能阻斷一反射的觸發(fā)。迷走神經(jīng)傳人支的激動也可引起位于第四腦室底部Postrema區(qū)的5-HT釋放,從而經(jīng)過中樞機制而加強。本品對化療、放療引起的惡心、嘔吐。故本品系通過拮抗位于周圍和中樞神經(jīng)局部的神經(jīng)原的5-HT受體而發(fā)揮止吐作用。手術(shù)后惡心、嘔吐的作用機制未明,但可能具類似細(xì)胞毒類致惡心、嘔吐的共同途徑而誘發(fā)。本品尚能抑制因阿片誘導(dǎo)的惡心,其作用機理尚不清楚。由于本品的高選擇性作用,因而不具有其他止吐藥的副作用,如錐體外系反應(yīng)、過度鎮(zhèn)靜等。

【鹽酸恩丹西酮藥代動力學(xué)】

口服本品約2小時左右達血漿峰濃度,其生物利用度約60% (老年人則高)??诜蜢o脈給藥時,本品的體內(nèi)情況大致相同,其消除半衰期約3小時。老年人可能延長至5小時。藥物有效代謝,代謝物經(jīng)腎臟(75%)與肝臟(25%)排泄。血漿蛋白結(jié)合率為75%。

【鹽酸恩丹西酮適應(yīng)癥】

止吐藥。用于:①細(xì)胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐;②預(yù)防和治療手術(shù)后的惡性嘔吐。

【鹽酸恩丹西酮用法用量】

(1)對于高度催吐的化療藥引起的嘔吐:化療15分鐘、化療后4小時、8小時各靜脈搏注射恩丹西酮注射液8mg,停止化療以后每8~12小時口服恩丹西酮片8mg,連用5天。 (2)對催吐程度不太強的化療藥引起的嘔吐:化療前15分鐘靜脈注射恩丹西酮注射液8mg,以后每8~12小時口服恩丹西酮片8mg,連用5天。 (3)對于放射治療引起的嘔吐:首劑須于放療前1~2小時口服片劑8mg,以后每8小時口服8mg,療程視放療的療程而定。 (4)對于預(yù)防手術(shù)后的惡心嘔吐:在麻醉前1小時口服片劑8mg,隨后每隔8小時口服片劑8mg兩次。

【鹽酸恩丹西酮藥物相互作用】

(1)沒有證據(jù)表明本品會誘導(dǎo)或抑制其他同時服用藥物的代謝。有專門研究表明,本品與酒精、替馬西泮、呋塞米、曲馬及丙泊酚無相互作用。 (2)對司巴丁及異喹胍代謝差的患者,對本品消除的半衰期無影響。對這類患者重復(fù)給藥后,藥物的暴露水平與正常人體無差異,故用藥劑量和用藥次不須改變。 (3)與地塞米松合用可加強止吐效果。

【鹽酸恩丹西酮藥物過量】

用藥過量后會出現(xiàn)下列現(xiàn)象:視覺障礙、嚴(yán)重便秘、低血壓及迷走神經(jīng)節(jié)短暫二級房室傳導(dǎo)阻滯。這些現(xiàn)象可得到有效糾正。對本品無特異的解毒藥,當(dāng)懷疑用藥過量時,應(yīng)適當(dāng)?shù)夭扇ΠY療法和支持療法。不推薦用吐治好療本品用藥過量,因為患者會因本品自身具有的止吐作用,而不反應(yīng)。

【鹽酸恩丹西酮規(guī)格】

(1)4mg(2)8mg

鹽酸恩丹西酮藥物<a href=http://deyicom.cn/tk/jiema/cexujishu/2021/31933.html>基因檢測</a>

【鹽酸恩丹西酮基因檢測

佳學(xué)基因采用基因解碼技術(shù),分析導(dǎo)致鹽酸恩丹西酮的適應(yīng)癥產(chǎn)生的致病基因,及影響 鹽酸恩丹西酮的吸收、轉(zhuǎn)運、分布、代謝、神經(jīng)及臟器毒性的基因,通過這些基因在使用者身上的個體差異,從而給出個性化建議,讓藥物使用效果更好、藥物毒副作用更低。為了個人和家庭的健康,點此進行檢測。檢測采用口腔粘膜就可以進行,非常簡便。

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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