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【佳學(xué)基因檢測(cè)】PPARγ與糖尿?。撼交蚪M的基因檢測(cè)帶來(lái)個(gè)性化醫(yī)學(xué)

根據(jù)代謝綜合征靶向藥物設(shè)計(jì)基因檢測(cè)時(shí)所依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn),國(guó)際有很高知名度基因檢測(cè)科學(xué)性證據(jù)雜志《.?2021 Apr 18;21(6):18.》在第Curr Diab Rep期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《PPARγ與糖尿病:超越基因組的基因檢測(cè)帶來(lái)個(gè)性化醫(yī)學(xué)》的國(guó)際前沿研究總結(jié)文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Simona Cataldi?,?Valerio Costa?,?Alfredo Ciccodicola ,?Marianna Aprile?完成。

佳學(xué)基因檢測(cè)】PPARγ與糖尿病:超越基因組的基因檢測(cè)帶來(lái)個(gè)性化醫(yī)學(xué)


代謝綜合征靶向藥物設(shè)計(jì)基因檢測(cè)時(shí)所依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)

根據(jù)代謝綜合征靶向藥物設(shè)計(jì)基因檢測(cè)時(shí)所依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn),國(guó)際有很高知名度基因檢測(cè)科學(xué)性證據(jù)雜志《.?2021 Apr 18;21(6):18.》在第Curr Diab Rep期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《PPARγ與糖尿?。撼交蚪M的基因檢測(cè)帶來(lái)個(gè)性化醫(yī)學(xué)》的國(guó)際前沿研究總結(jié)文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Simona Cataldi?,?Valerio Costa?,?Alfredo Ciccodicola ,?Marianna Aprile?完成。


基因信息數(shù)據(jù)庫(kù)索引號(hào):

臨床數(shù)據(jù)證據(jù)代碼:?33866450和?doi: 10.1007/s11892-021-01385-5.

基因解碼研究關(guān)鍵詞:

脂肪組織功能障礙,顯性負(fù)性亞型,藥物反應(yīng)性,PPARG基因變異,翻譯后修改,2型糖尿病。


國(guó)際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽:

Keywords:?Adipose tissue dysfunctions; Dominant-negative isoforms; Drug responsiveness; PPARG genetic variants; Post-tranlational modifications; Type 2 diabetes.


基因檢測(cè)臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹:

綜述針對(duì)疾病發(fā)生的基因原因及個(gè)性化用藥基因檢測(cè)研究目的:靶向轉(zhuǎn)錄因子PPARγ的全合成和部分合成激動(dòng)劑包含在FDA批準(zhǔn)的胰島素增敏藥物中,用于治療代謝綜合征相關(guān)的功能障礙。在這里,人體基因序列的個(gè)體性差異及其對(duì)有效治療的影響討論了PPAR基因變體與藥物療效之間的關(guān)聯(lián),以及選擇性剪接和翻譯后修飾作為PPARγ信號(hào)復(fù)雜性和合成PPARγ配體影響因素的作用賊近的研究發(fā)現(xiàn):PPARγ調(diào)節(jié)脂肪細(xì)胞分化、糖脂代謝以及胰島素敏感性和炎癥途徑的幾個(gè)靶基因的轉(zhuǎn)錄。這些多效性功能與PPARγ在全身代謝的生理調(diào)節(jié)以及代謝紊亂的病因?qū)W中具有很大的相關(guān)性。因此,PPARG基因突變、核苷酸變異和翻譯后修飾與脂肪組織疾病以及胰島素抵抗和2型糖尿?。═2D)的相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)。此外,PPARγ選擇性剪接亞型產(chǎn)生顯性負(fù)性亞型,主要表達(dá)于人體脂肪組織,與PPARγ活性受損和脂肪組織功能障礙有關(guān)。因此,導(dǎo)致PPARγ信號(hào)復(fù)雜性的多個(gè)調(diào)節(jié)水平可以解釋PPARγ激動(dòng)劑的有利和不利影響。為了更好地解釋PPARγ在人類(lèi)病理生理學(xué)中的作用,特別是在胰島素抵抗和T2D中的作用,需要進(jìn)一步的有針對(duì)性的分析,考慮到所有這些方面。有效和部分PPARγ合成激動(dòng)劑的治療潛力強(qiáng)調(diào)了這種核受體的臨床意義。PPARG突變、多態(tài)性、選擇性剪接亞型和翻譯后修飾可能有助于代謝紊亂的發(fā)病機(jī)制,也影響藥物治療的反應(yīng)性。因此,在當(dāng)前個(gè)性化糖尿病治療的循證趨勢(shì)基因檢測(cè)臨床應(yīng)用正確性與全面性研究背景:下,人體基因序列的個(gè)體性差異及其對(duì)有效治療的影響強(qiáng)調(diào)需要破譯PPARγ信號(hào)的復(fù)雜調(diào)節(jié),為胰島素抵抗和T2D患者的定制治療鋪平道路。


佳學(xué)醫(yī)生豎20190614


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