【佳學(xué)基因檢測】enfortumab vedotin治療晚期尿路上皮癌的療效基因檢測
尿路上皮癌核 基因與線粒體基因檢測檢測位點的滿足性條件
根據(jù)尿路上皮癌核 基因與線粒體基因檢測檢測位點的滿足性條件，國際有很高知名度基因檢測科學(xué)性證據(jù)雜志《. 2022 Mar 15;128(6):1194-1205.》在第Cancer期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《enfortumab vedotin治療晚期尿路上皮癌的療效基因檢測》的藥物尋找研究文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Vadim S Koshkin , Nicholas Henderson , Marihella James , Divya Natesan , Dory Freeman , Amanda Nizam , Christopher T Su , Ali Raza Khaki , Chelsea K Osterman , Michael J Glover , Ryan Chiang , Dimitrios Makrakis , Rafee Talukder , Emily Lemke , T Anders Olsen , Jayanshu Jain , Albert Jang , Alicia Ali , Tanya Jindal , Jonathan Chou , Terence W Friedlander , Christopher Hoimes , Arnab Basu , Yousef Zakharia , Pedro C Barata , Mehmet A Bilen , Hamid Emamekhoo , Nancy B Davis , Sumit A Shah , Matthew I Milowsky , Shilpa Gupta , Matthew T Campbell , Petros Grivas , Guru P Sonpavde , Deepak Kilari , Ajjai S Alva 完成。
基因信息數(shù)據(jù)庫索引號：
臨床數(shù)據(jù)證據(jù)代碼： 34882781和 doi: 10.1002/cncr.34057. Epub 2021 Dec 9.
基因解碼研究關(guān)鍵詞：
恩復(fù)單抗韋多汀,抗體藥物結(jié)合物,晚期尿路上皮癌,對先前治療無效
國際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽：
Keywords: Enfortumab vedotin,antibody-drug conjugate,advanced urothelial cance,refractory to prior therapy
基因檢測臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹：
基因檢測臨床應(yīng)用正確性與全面性研究背景：Enfortumab vedotin（EV）是一種新的抗體藥物結(jié)合物，被批準(zhǔn)用于治療先前治療無效的晚期尿路上皮癌（aUC）。在尿路上皮癌網(wǎng)絡(luò)調(diào)查治療經(jīng)驗（UNITE）研究中，作者觀察了在臨床試驗中尚未明確定義活動的感興趣患者亞群中EV的經(jīng)驗基因檢測臨床應(yīng)用效果及科研級數(shù)據(jù)的獲取方法：UNITE是一項對使用賊新批準(zhǔn)藥物治療的aUC患者的回顧性研究。這項初步分析側(cè)重于接受EV治療的患者?；颊邤?shù)據(jù)由每個站點的研究人員從圖表審查中提取。觀察到的見效率（ORR）是研究者對至少有1次基線后掃描或明確臨床進展證據(jù)的患者進行評估的。對接受EV單一療法治療的患者的興趣子集進行ORR比較：疾病發(fā)生的基因序列變化原因與臨床表征的深度分析基因檢測結(jié)果：初步聯(lián)合分析包括16個機構(gòu)的304名患者；其中260名患者接受EV單藥治療并納入分析。在單藥治療隊列中，ORR為52%，在所有報告的感興趣的亞組中，ORR均大于40%，包括先前被排除在臨床試驗之外的共病患者（基線腎損害、糖尿病和神經(jīng)病變）和成纖維細胞生長因子受體3（FGFR3）改變的患者。無進展生存期和總生存期分別為6.8個月和14.4個月。單純尿路上皮組織學(xué)患者的ORR高于具有不同組織學(xué)成分的患者（58%對42%；P=0.06）基因檢測機構(gòu)選擇及臨應(yīng)用研究結(jié)論：在一個大型回顧性隊列研究中，EV單藥治療的反應(yīng)與之前臨床試驗中報告的數(shù)據(jù)一致，并且在不同的患者亞群中也觀察到了EV單藥治療的反應(yīng)，包括具有不同組織學(xué)的患者、FGFR3改變的患者、，以及先前排除在臨床試驗之外的腎小球濾過率估計值<30 mL/min且有顯著共病的患者：非專業(yè)總結(jié)：2019年食品和藥物管理局批準(zhǔn)的Enfortumab vedotin是一種重要的新藥，用于治療晚期膀胱癌患者。這項研究考察了自批準(zhǔn)以來在多個中心使用的依弗圖單抗韋多汀的有效性，并將重點放在先前被排除在臨床試驗之外的重要患者群體。這些人群包括腎功能下降、糖尿病和重要突變的患者。Enfortumab vedotin對治療這些患者有效。先前報告的臨床試驗數(shù)據(jù)已在現(xiàn)實環(huán)境中復(fù)制，并支持在更廣泛的患者群體中使用該藥物：
(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)
