【佳學(xué)基因檢測】冠狀病毒疾病和共病相關(guān)的潛在基因及其正確基因檢測
代謝性疾病基因檢測依據(jù)的收集與應(yīng)用
根據(jù)代謝性疾病基因檢測依據(jù)的收集與應(yīng)用,國際有很高知名度基因檢測科學(xué)性證據(jù)雜志《.?2022 Jan 24;19(2):402-415.》在第Int J Med Sci期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《冠狀病毒疾病和共病相關(guān)的潛在基因及其正確基因檢測》的基因解碼研究文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Shanshan Feng ,?Fuqiang Song?,?Wenqiong Guo?,?Jishan Tan?,?Xianqin Zhang?,?Fengling Qiao?,?Jinlin Guo ,?Lin Zhang?,?Xu Jia??完成。
基因信息數(shù)據(jù)庫索引號:
臨床數(shù)據(jù)證據(jù)代碼:?35165525和?doi: 10.7150/ijms.67815.?eCollection 2022.
基因解碼研究關(guān)鍵詞:
2019冠狀病毒疾病,SARS冠狀病毒2型生物信息學(xué),共病性,疾病嚴(yán)重程度,易感基因。
國際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽:
Keywords:?COVID-19; SARS-CoV-2; bioinformatics; comorbidity; disease severity; susceptibility gene.
基因檢測臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹:
高血壓、糖尿病和冠心病是常見的共病,也是感染和嚴(yán)重2019冠狀病毒疾病的危險(xiǎn)因素。與共病相關(guān)的基因多態(tài)性可能有助于觀察易感性和疾病嚴(yán)重程度的變化。然而,具體的遺傳因素及其解釋嚴(yán)重易感性變化的程度尚不清楚。因此,心血管健康及疾病發(fā)生的基因?qū)W基礎(chǔ)重點(diǎn)課題組評估了與2019冠狀病毒疾病和高血壓、糖尿病和冠心病相關(guān)的候選基因。特別是,心血管健康及疾病發(fā)生的基因?qū)W基礎(chǔ)重點(diǎn)課題組對OMIM、NCBI和其他數(shù)據(jù)庫進(jìn)行搜索,構(gòu)建蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用網(wǎng)絡(luò),并進(jìn)行GO和KEGG途徑富集分析。結(jié)果表明,相關(guān)重疊基因?yàn)門LR4、NLRP3、MBL2、IL6、IL1RN、IL1B、CX3CR1、CCR5、AGT、ACE和F2。GO和KEGG分析分別得出302個(gè)GO術(shù)語(q<0.05)和29個(gè)信號通路(q<0.05),主要包括冠狀病毒病-2019冠狀病毒疾病和細(xì)胞因子-細(xì)胞因子-受體相互作用。IL6和AGT是PPI的中心,分別有8個(gè)和5個(gè)連接。在這項(xiàng)研究中,心血管健康及疾病發(fā)生的基因?qū)W基礎(chǔ)重點(diǎn)課題組確定了11個(gè)與2019冠狀病毒疾病和三種可能導(dǎo)致感染和疾病嚴(yán)重性的共病相關(guān)的基因。關(guān)鍵基因IL6和AGT參與調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)、細(xì)胞因子活性和病毒感染。因此,RAAS抑制劑、AGT反義核苷酸、細(xì)胞因子抑制劑、維生素D、非諾貝特和調(diào)節(jié)非免疫和免疫因子的疫苗可能是預(yù)防和治療2019冠狀病毒疾病的潛在策略。這項(xiàng)研究為進(jìn)一步研究對感染風(fēng)險(xiǎn)和預(yù)后具有預(yù)測價(jià)值的基因和途徑提供了基礎(chǔ),并有助于指導(dǎo)藥物和疫苗的開發(fā),以提高治療效果和個(gè)性化治療的開發(fā),尤其是對常見共病的2019冠狀病毒疾病個(gè)體而言。
(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)