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【佳學(xué)基因檢測(cè)】?jī)擅扇思∷徂D(zhuǎn)運(yùn)蛋白缺乏癥的治療經(jīng)驗(yàn)基因檢測(cè)

根據(jù) 抑郁癥治療國際聯(lián)盟基因檢測(cè)加快文章發(fā)表在國際著名基因檢測(cè)證據(jù)雜志《Mol Genet Metab Rep》?2021 Feb 22;27:100731..發(fā)表了一篇題目為《 兩名成人肌酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白缺乏癥的治療經(jīng)驗(yàn)完成?!返奈恼?,進(jìn)一步講述了靶向藥物基因檢測(cè)及致病基因鑒定基因解碼應(yīng)當(dāng)考慮的問題。研究由Jack Schjelderup,?Sigrun Hope?,?Christian Vatshelle,?Clara D M van Karnebeek等完成。研究結(jié)果收錄的數(shù)據(jù)庫代號(hào)為:JIAXUE GENETICS:?33665121

佳學(xué)基因檢測(cè)】?jī)擅扇思∷徂D(zhuǎn)運(yùn)蛋白缺乏癥的治療經(jīng)驗(yàn)基因檢測(cè)


面部肌肉異?;驒z測(cè):

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本文關(guān)鍵詞

成人;精氨酸;甜菜堿;肌酸;肌酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白缺乏;甘氨酸;智力殘疾;補(bǔ)充;?;撬幔恢委?。


人體疾病表征數(shù)據(jù)庫查詢

JIAXUE GENETICS:?33665121


基因解碼檢測(cè)研臨床相關(guān)性內(nèi)容:

兩名成人肌酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白缺乏癥的治療經(jīng)驗(yàn)


基因檢測(cè)臨床結(jié)論:

背景:肌酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白缺乏癥 (CTD) 是一種由 SCL6A8 突變引起的 X 連鎖智力障礙 (ID)。關(guān)于 CTD 成人病程的信息有限,并且沒有針對(duì)成人的治療研究。結(jié)果:在老年患者中,甘氨酸和精氨酸伴有不良反應(yīng),而含有甜菜堿的專利產(chǎn)品改善了平衡、言語和進(jìn)食。停止補(bǔ)充后,病情惡化,開始補(bǔ)充甜菜堿后又好轉(zhuǎn)。甜菜堿補(bǔ)充劑對(duì)年輕患者也有益,減少了他的疲憊、喂養(yǎng)困難和體重減輕,使他能夠恢復(fù)他受保護(hù)的工作。討論與結(jié)論:人體基因序列變化與疾病表征及個(gè)性化用藥指導(dǎo)基因檢測(cè)首次報(bào)告甜菜堿補(bǔ)充劑對(duì)患有以下疾病的成年人具有良好的耐受性和有效性CTD,而精氨酸和/或甘氨酸伴有副作用。因此,甜菜堿可能是一種對(duì) CTD 患者有用的新療法。人體基因序列變化與疾病表征及個(gè)性化用藥指導(dǎo)基因檢測(cè)討論了可能的潛在治療機(jī)制。據(jù)報(bào)道,甜菜堿對(duì) NKCC1 通道具有拮抗作用,這是一種與布美他尼共有的機(jī)制,布美他尼是一種在自閉癥癲癇中均具有良好療效的藥物。有必要在精心設(shè)計(jì)的研究中進(jìn)一步研究甜菜堿的作用。精氨酸;甜菜堿;肌酸;肌酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白缺乏;甘氨酸;智力殘疾;補(bǔ)充;?;撬幔恢委?。

骨骼系統(tǒng)-致病基因鑒定基因檢測(cè)


 骨骼系統(tǒng)-致病基因鑒定基因檢測(cè)

 
(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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