【佳學(xué)基因檢測(cè)】檢查阿爾茨海默病和額顳葉癡呆綜合征中妄想的存在和性質(zhì)基因檢測(cè)

阿爾茨海默病和額顳葉癡呆綜合征基因檢測(cè)：

根據(jù)遺傳性精精狀況異?；驒z測(cè)與鑒別診斷在國(guó)際著名基因檢測(cè)證據(jù)雜志《Int J Geriatr Psychiatry》 2022 Feb 8;37(3)..發(fā)表了一篇題目為《 檢查阿爾茨海默病和額顳葉癡呆綜合征中妄想的存在和性質(zhì)》的文章，進(jìn)一步講述了靶向藥物基因檢測(cè)及致病基因鑒定基因解碼應(yīng)當(dāng)考慮的問(wèn)題。研究由Fiona Kumfor , Cheng Tao Liang , Jessica L Hazelton , Cristian E Leyton , Cassandra Kaizik , Emma Devenney , Emily Connaughton, Robyn Langdon, Eneida Mioshi, John B Kwok , Carol Dobson-Stone , Glenda M Halliday , Olivier Piguet , John R Hodges , Ramon Landin-Romero 等完成。研究結(jié)果收錄的數(shù)據(jù)庫(kù)代號(hào)為：JIAXUE GENETICS: 35178786

本文關(guān)鍵詞

阿爾茨海默??； C9orf72;認(rèn)知障礙;額顳葉癡呆；原發(fā)性進(jìn)行性失語(yǔ)癥；精神病;研究領(lǐng)域標(biāo)準(zhǔn)（RDoC）；結(jié)構(gòu)成像。

人體疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)查詢

JIAXUE GENETICS: 35178786

基因解碼檢測(cè)研臨床相關(guān)性內(nèi)容：

檢查阿爾茨海默病和額顳葉癡呆綜合征中妄想的存在和性質(zhì)

基因檢測(cè)臨床結(jié)論：

阿爾茨海默病和額顳葉癡呆綜合征基因檢測(cè)研究目的：據(jù)神經(jīng)科基因檢測(cè)項(xiàng)目的可行性研究，一些癡呆癥患者存在異常信念和妄想，然而，妄想的普遍性及其神經(jīng)認(rèn)知基礎(chǔ)尚未得到充分探索。基因信息的科學(xué)性研究旨在使用跨診斷、橫斷面方法檢查大型、特征明確的癡呆患者隊(duì)列中妄想的存在、嚴(yán)重程度、內(nèi)容和神經(jīng)相關(guān)性。阿爾茨海默病和額顳葉癡呆綜合征基因分析結(jié)果：在人體基因序列變化與疾病表征及個(gè)性化用藥指導(dǎo)基因檢測(cè)的隊(duì)列中，48/487 名患者 (10.8%)有妄想。行為變異額顳葉癡呆（18.4%）和阿爾茨海默?。?1.8%）的診斷與妄想風(fēng)險(xiǎn)增加有關(guān)。在 11/27 的妄想患者中觀察到陽(yáng)性基因突變。經(jīng)常妄想的人在 Addenbrooke 認(rèn)知測(cè)驗(yàn) (p = 0.035) 中表現(xiàn)更差，特別是在定向/注意力 (p = 0.022) 和記憶 (p = 0.013) 子測(cè)驗(yàn)中。基于體素的形態(tài)測(cè)量分析發(fā)現(xiàn)，妄想精神病理學(xué)的增加與右側(cè)額中回、右側(cè)顳葉平面和左側(cè)顳前極的完整性降低有關(guān)。阿爾茨海默病和額顳葉癡呆綜合征基因檢測(cè)找到病原因、阻斷遺傳的研究結(jié)論：人體基因序列變化與疾病表征及個(gè)性化用藥指導(dǎo)基因檢測(cè)的研究結(jié)果表明，妄想在癡呆癥中相對(duì)常見，并揭示了一種獨(dú)特的認(rèn)知和神經(jīng)與妄想的表現(xiàn)有關(guān)的輪廓。臨床上，妄想可能導(dǎo)致誤診或誤診。人體基因序列變化與疾病表征及個(gè)性化用藥指導(dǎo)基因檢測(cè)的研究結(jié)果揭示了如何識(shí)別具有癡呆神經(jīng)精神特征風(fēng)險(xiǎn)的個(gè)體，這是實(shí)現(xiàn)有針對(duì)性的癥狀管理的關(guān)鍵第一步。 C9orf72;認(rèn)知障礙;額顳葉癡呆；原發(fā)性進(jìn)行性失語(yǔ)癥；精神病;研究領(lǐng)域標(biāo)準(zhǔn)（RDoC）；結(jié)構(gòu)成像。

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