【佳學(xué)基因基因檢測(cè)】脫發(fā)基因解碼：讓頭發(fā)生長(zhǎng)的基因

　　成人的干細(xì)胞為身體損壞或者使用完的組織提供補(bǔ)充。腸道和皮膚這些器官需要不斷的更新，它們的干細(xì)胞分裂頻繁。但在身體其它結(jié)構(gòu)，包括毛囊，它們被保持在一個(gè)靜態(tài)的狀態(tài)。直到它們收到周?chē)男盘?hào)，需要再生的時(shí)候，毛囊干細(xì)胞才復(fù)制。

　　干細(xì)胞給人直觀(guān)的感覺(jué)是一種寶貴的資源，要慎用。它們的平靜是被調(diào)節(jié)的，科學(xué)家對(duì)其了解有限，尤其是更確切的生物學(xué)功能還不確定。賊近發(fā)布在PNAS的發(fā)布的基因解碼研究提出了一個(gè)新的見(jiàn)解：毛囊的細(xì)胞生物學(xué)信號(hào)讓其在靜止和再生活性狀態(tài)之間振蕩。

　　1、調(diào)節(jié)毛囊干細(xì)胞的基因

　　在基因解碼的過(guò)程中，研究人員發(fā)現(xiàn)當(dāng)小鼠衰老時(shí)，它們皮膚老化的脂肪會(huì)產(chǎn)生高水平的分泌信號(hào)BMP。這個(gè)信號(hào)是毛囊干細(xì)胞的分子制動(dòng)器，使它們?cè)谄届o中度過(guò)更長(zhǎng)的時(shí)間。

　　發(fā)表在賊近的PNAS的研究中，研究者確定干細(xì)胞的基因是由細(xì)胞信號(hào)激活的。并發(fā)現(xiàn)FOXC1基因缺失時(shí)，從干細(xì)胞長(zhǎng)出來(lái)毛發(fā)的時(shí)間間隔明顯更短。研究人員說(shuō)：“我們起初以為這個(gè)對(duì)于頭發(fā)生長(zhǎng)的關(guān)鍵因素可能就是青春之源。但是小鼠的毛發(fā)出奇地細(xì)并且是灰色的。”

　　2、更多的生長(zhǎng)和更少的凸起

　　通常干細(xì)胞會(huì)隨著新毛發(fā)的生長(zhǎng)產(chǎn)生一個(gè)新的凸起，同時(shí)盡力做到舊的凸起和舊的毛發(fā)仍然呆在毛囊里。只有新的凸起能產(chǎn)生新毛發(fā)，舊的凸起保持豐厚的毛發(fā)。在小鼠中毛囊可以積累四個(gè)這樣的凸起。

　　在做脫發(fā)基因解碼時(shí)，研究者構(gòu)建了FOXC1基因敲除小鼠。它們觀(guān)察到動(dòng)物的毛囊干細(xì)胞花了更少的時(shí)間呆在靜止?fàn)顟B(tài)，更多的時(shí)間來(lái)生長(zhǎng)毛發(fā)。在過(guò)去的9個(gè)月里，當(dāng)正常的小鼠已經(jīng)長(zhǎng)出4根新的毛發(fā)，F(xiàn)OXC1基因敲除小鼠花了7倍的時(shí)間。研究人員還發(fā)現(xiàn)在FOXC1基因缺失的狀況下，毛囊盡管花七倍時(shí)間生長(zhǎng)毛發(fā)，但只長(zhǎng)出一根。這是因?yàn)檫@些毛囊不能保留它們的舊凸起，盡管它們產(chǎn)生新凸起沒(méi)問(wèn)題。隨著干細(xì)胞開(kāi)始增殖，它們變得越來(lái)越不能夠粘在一起。因此，當(dāng)新生長(zhǎng)的頭發(fā)推過(guò)去的時(shí)候，舊的凸起沒(méi)有能夠在毛囊里拴住毛發(fā)。當(dāng)凸起發(fā)出休眠信號(hào)時(shí)，其損失化的剩余干細(xì)胞會(huì)更快。

　　3、變灰和“禿頭”

　　年長(zhǎng)的基因敲除小鼠有著稀疏的灰色毛皮，它們不能像它們年齡匹配的或是年輕的同類(lèi)一樣速度地再生毛發(fā)。類(lèi)似的現(xiàn)象已經(jīng)被描述在小鼠的造血干細(xì)胞中，這些干細(xì)胞在年輕動(dòng)物身上更活躍，但到動(dòng)物老化時(shí)似乎變得疲憊。基因解碼研究人員解釋?zhuān)好腋杉?xì)胞在共同居住的凸起影響黑素細(xì)胞的干細(xì)胞行為。當(dāng)毛囊干細(xì)胞的數(shù)量隨著年齡增長(zhǎng)而下降，黑素細(xì)胞干細(xì)胞的數(shù)量也隨著下降，導(dǎo)致了過(guò)早花白的毛發(fā)。對(duì)于隨著年齡增長(zhǎng)自然發(fā)生的脫發(fā)的機(jī)理還沒(méi)能有什么了解，但這些“禿頭”的基因敲除小鼠可以提供一個(gè)很好的研究模型。