【佳學基因檢測】GTP環(huán)化水解酶I缺陷基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎？
遺傳病、罕見病基因檢測導讀:
GTP環(huán)化水解酶I缺陷是英文GTP cyclohydrolase I deficiency的中文翻譯。這一疾病又叫做;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止GTP環(huán)化水解酶I缺陷在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于代謝病。
什么樣的人應(yīng)當做GTP環(huán)化水解酶I缺陷基因解碼、基因檢測？
四氫生物蝶呤缺乏癥是一種罕見疾病，其特征在于稱為四氫生物蝶呤或BH4的分子短缺（缺乏）。這種情況會改變體內(nèi)幾種物質(zhì)的含量，包括苯丙氨酸。苯丙氨酸是通過飲食獲得的蛋白質(zhì)（氨基酸）的構(gòu)建塊。它存在于含有蛋白質(zhì)和一些人造甜味劑的食品中。在未治療的四氫生物蝶呤缺乏的人中，嬰兒早期存在高水平的苯丙氨酸。這種情況還會改變稱為神經(jīng)遞質(zhì)的化學物質(zhì)的水平，這些化學物質(zhì)在大腦中的神經(jīng)細胞之間傳遞信號。四氫生物蝶呤缺乏的嬰兒在出生時表現(xiàn)正常，但隨著時間的推移，從輕微到嚴重的醫(yī)學問題變得明顯。這種情況的體征和癥狀可能包括智力殘疾，發(fā)育中的進行性問題，運動障礙，吞咽困難，癲癇發(fā)作，行為問題以及無法控制體溫。臨床特征：常染色體隱性遺傳;眼球運動異常;易怒;肺熱;昏睡;舞蹈手足徐動;肌張力障礙;震顫;剛性;進行性神經(jīng)功能惡化;多動癥;肢體高血壓;可變表現(xiàn)力;高苯丙氨酸血癥;嚴重肌肉張力減退。該病臨床表征有：眼球運動異常；易激惹；多動；嗜睡；舞蹈手足徐動；肌張力障礙；震顫；強直；進行性神經(jīng)功能惡化；多動；肢體張力亢進；高苯丙氨酸血癥；嚴重的肌張力減退。
佳學基因GTP cyclohydrolase I deficiency基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
GTP cyclohydrolase I deficiency致病鑒定基因解碼
GTP cyclohydrolase I deficiency基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體隱性遺傳病
GTP cyclohydrolase I deficiency的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，GTP環(huán)化水解酶I缺陷的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:233910；ICD編碼是E70.1
GTP環(huán)化水解酶I缺陷基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎？
有的。佳學基因為解讀基因解碼、基因檢測報告成立了專門的機構(gòu)。如果報告有不明確的地方，可以撥打4001601189，同佳學基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進行一對一的溝通。(責任編輯：佳學基因)
