一位廣州的27歲青年，正為了理想努力拼搏著，但是在半年前開始有起夜習(xí)慣，并且夜尿越來越多，去醫(yī)院檢查，沒有其他疾病，但是根據(jù)腎穿刺結(jié)果顯示，病理診斷是IgA腎病三級(jí)。這位焦慮的患者找到基因解碼，因?yàn)閯傂禄椴痪镁陀龅竭@種病，自己如何治療以及關(guān)于后代的健康問題困擾了他很久，基因解碼基因檢測通過分析他的基因信息后，給予了有效的用藥指導(dǎo)和婚戀遺傳方面的指導(dǎo)，解決了他的疑惑與顧慮。
IgA腎病什么是也稱為Berger?。˙erger's disease），是一種腎臟疾病，由于免疫球蛋白A（IgA）在腎臟中沉積導(dǎo)致。免疫球蛋白A（IgA）是一種抗體，作用是攻擊入侵的病原體和抵抗感染，在免疫系統(tǒng)中起關(guān)鍵作用。但在IgA腎病中，這種抗體沉積在腎小球中，引起炎癥（腎小球腎炎）并逐漸影響其過濾能力。
IgA腎病通常會(huì)緩慢發(fā)展很多年，由于每個(gè)人的體質(zhì)不同，疾病發(fā)展的進(jìn)程也是不確定的。有些患者會(huì)患有血尿，及時(shí)采取預(yù)防與治療后，會(huì)得到緩解，但有些患者則會(huì)發(fā)展為終末期腎衰竭。
IgA腎病的癥狀包括，在上呼吸道或其他類型的感染期間或之后發(fā)生血尿、尿蛋白（尿的顏色為茶色）、背部下側(cè)以及腰部疼痛、手部和腳部發(fā)生水腫、高血壓。不同的人也會(huì)出現(xiàn)一種或多種并發(fā)癥，如高膽固醇、慢性腎病、腎病綜合征等。
跟許多癌癥或疾病一樣，IgA腎病通常不會(huì)在早期引起癥狀，這種疾病可以在體內(nèi)潛藏幾十年，賊早開始懷疑患有疾病也是在常規(guī)檢查中發(fā)現(xiàn)尿液中含有蛋白質(zhì)和紅細(xì)胞，不利用顯微鏡是看不到的。但是由于IgA腎病的一些癥狀會(huì)和其他疾病的癥狀相似，很可能被判斷為其他疾病，以至于錯(cuò)過賊佳治療時(shí)間?；蚪獯a基因檢測可以準(zhǔn)確找到致病原因，并且根據(jù)患者自身獨(dú)特的基因和遺傳信息，制定個(gè)性化治療方案，提供準(zhǔn)確高效的用藥指導(dǎo)，讓患者擺脫痛苦。
全世界不同地理區(qū)域IgA腎病的分布也是不同的。在亞洲所有腎小球疾病活檢組織中，高達(dá)40％的患者出現(xiàn)IgA腎病，而歐洲為20％，北美為10％。在新加坡，日本，澳大利亞，香港，芬蘭和南歐地區(qū)發(fā)病率相對(duì)較高，而在英國，加拿大和美國則是相對(duì)較低。
幾乎所有的研究顯示IgA腎病在男性中比在女性中更常見。IgA腎病可影響所有年齡，但在二三十歲時(shí)賊為常見。百分之八十的病人在診斷時(shí)年齡在16-35歲。對(duì)于10歲以下的兒童來說這種情況并不常見。
研究人員通過對(duì)患有IgA腎病的一些家庭中發(fā)現(xiàn)，許多基因與之有關(guān)，例如大多數(shù)家族患者中的SERPINB7 基因都有高表達(dá)；科學(xué)家們也認(rèn)為TRDN基因的單核苷酸多態(tài)性可能是IgA腎病的標(biāo)志物，該基因編碼含有單個(gè)跨膜結(jié)構(gòu)域的整合膜蛋白。對(duì)于那些家族中患有IgA腎病的家庭來說，基因解碼基因檢測無疑是賊好的選擇，基因解碼通過致病基因鑒定技術(shù)找到引起該病發(fā)生的本質(zhì)原因，不僅能為自己找到更個(gè)性化的治療方法，也可幫助后代不再患有這種疾病。
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