什么是神經性脊髓炎？
神經性脊髓炎是一種自身免疫性疾病，其影響眼部及中樞神經系統(tǒng)的神經，包括腦和脊髓。自身免疫性疾病具有復雜在的基因，這些基因功能異常時，免疫功能發(fā)生紊亂。當免疫系統(tǒng)發(fā)生故障并攻擊自身的組織和器官時，就會發(fā)生自身免疫性疾病。在神經性脊髓炎中，體征和癥狀取決于自身免疫性疾病引起得神經炎癥。而發(fā)病的根源在于基因。通過基因解碼基因檢測可以分析致病原因。
視神經脊髓炎的特征在于視神經炎，是一種影響眼睛到大腦的信息傳遞的神經障礙。視神經炎會導致一只或兩只眼睛的疼痛及視力喪失。
脊髓灰質炎的特征還在于橫貫性脊髓炎，其是脊髓炎癥。與橫向脊髓炎相關的炎癥會損害脊髓，導致三根及以上的脊柱骨延伸病變。另外，髓磷脂是保護神經和促進神經沖動的有效傳播的物質，也可能會受到損害。橫貫性脊髓炎導致手臂和腿部的無力、麻木和麻痹。脊髓損傷的其他影響可能包括感覺障礙，膀胱和腸道的控制力喪失，不受控制的打嗝以及惡心。此外，神經性脊髓炎的患者會由于肌肉無力導致呼吸困難，并可能導致致命性的呼吸衰竭。
神經性脊髓炎有哪些常見形式？
有兩種形式的神經性脊髓炎，復發(fā)形式和單相形式。復發(fā)形式賊為常見。這種形式的特征在于視神經炎和橫貫性脊髓炎的反復發(fā)作。發(fā)病周期可以是幾個月或幾年的時間，并且通常情節(jié)之間部分恢復。然而，嚴重患者賊終會發(fā)展成永久性肌肉無力和視力障礙，甚至在發(fā)作之間仍然存在。由于不明原因，復發(fā)形式的疾病患者中，女性比男性多9倍。不常見的單相形式導致單發(fā)神經性眼炎可以持續(xù)數(shù)月?；加羞@種形式的患者患有持續(xù)性肌肉無力或麻痹以及視力喪失。這種形式對男女平等的影響。盡管疾病常發(fā)生于四十歲之后，但是任何一種形式的早發(fā)型疾病會在童年到成年期的任何時間發(fā)病。
大約四分之一的患有神經性脊髓炎的患者具有另一種自身免疫性疾病的癥狀或體征，例如重癥肌無力或系統(tǒng)性紅斑狼瘡。神經性脊髓炎基因檢測哪里做？
通過基因檢測能查明病因么？
許多環(huán)境和遺傳因素都與這種疾病有關，雖然目前還沒有文獻報道過關于這種疾病的突變基因，但是相比于普通的基因檢測而言，基因解碼可以找到致病原因，并提供治療方案。神經性脊髓炎通常不是遺傳的，但在個別的患者家族中出現(xiàn)了世代相傳的疾病特征。神經性脊髓炎基因檢測哪里做？
