【佳學(xué)基因解碼-基因檢測(cè)】令人頭暈?zāi)垦5囊呻y雜癥——梅尼埃病
導(dǎo)讀:梅尼埃病是一種什么病?梅尼埃病是耳鼻喉 科特發(fā)性的內(nèi)耳疾病,多發(fā)于30~50歲的中、青年人,兒童少見(jiàn),男女發(fā)病無(wú)明顯差別。典型的梅尼埃病有4個(gè)癥狀:眩暈、耳聾、耳鳴及耳內(nèi)悶脹感。那么,梅尼埃病到底是一種什么病呢?我們一起來(lái)看看。
基因解碼研究中心報(bào)道:
河北的周女士時(shí)常感到頭暈?zāi)垦?,賊近更是出現(xiàn)了聽(tīng)力下降的癥狀。由于周女士的母親之前被確診過(guò)梅尼埃病,親眼看到母親被病痛折磨的周女士十分擔(dān)心自己也患上這種疾病,于是找到了佳學(xué)基因解碼研究中心。佳學(xué)基因解碼專家隨即為周女士做了梅尼埃病致病基因鑒定基因解碼,解碼結(jié)果顯示周女士并未患上這種疾病,佳學(xué)專家分析周女士是壓力過(guò)大而導(dǎo)致了這些癥狀,得知基因解碼結(jié)果后,周女士懸著的一顆心終于放了下來(lái)。
梅尼埃病是什么?
梅尼埃病是一種特發(fā)性內(nèi)耳疾病,也稱為美尼爾病。該病主要的病理改變?yōu)槟っ月贩e水,臨床表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)作的旋轉(zhuǎn)性眩暈、波動(dòng)性聽(tīng)力下降、耳鳴和耳悶脹感。典型的梅尼埃病有4個(gè)癥狀:眩暈、耳聾、耳鳴及耳內(nèi)悶脹感。
眩暈:多為突然發(fā)作的旋轉(zhuǎn)性眩暈?;颊叱8兄車矬w圍繞自身沿一定的方向旋轉(zhuǎn),閉目時(shí)癥狀可減輕。常伴惡心、嘔吐、面色蒼白、出冷汗、血壓下降等自主神經(jīng)反射癥狀。頭部的任何運(yùn)動(dòng)都可以使眩暈加重?;颊咭庾R(shí)始終清楚,個(gè)別患者即使突然摔倒,也保持著清醒狀態(tài)。
耳聾:早期多為低頻(125~500Hz)下降的感音神經(jīng)性聾,可為波動(dòng)性,發(fā)作期聽(tīng)力下降,而間歇期可部分或完全恢復(fù)。隨著病情發(fā)展,聽(tīng)力損失可逐漸加重,逐漸出現(xiàn)高頻(2~8kHz)聽(tīng)力下降。
本病還可出現(xiàn)一種特殊的聽(tīng)力改變現(xiàn)象:復(fù)聽(tīng)現(xiàn)象,即患耳與健耳對(duì)同一純音可聽(tīng)成兩個(gè)不同的音調(diào)和音色的聲音。或訴聽(tīng)聲時(shí)帶有尾音。
耳悶脹感:眩暈發(fā)作期,患耳可出現(xiàn)耳內(nèi)脹滿感、壓迫感、沉重感。少數(shù)患者訴患耳輕度疼痛,耳癢感。
耳鳴:耳鳴可能是本病賊早的癥狀,初期可表現(xiàn)為持續(xù)性的低調(diào)吹風(fēng)樣,晚期可出現(xiàn)多種音調(diào)的嘈雜聲,如鈴聲、蟬鳴聲、風(fēng)吹聲等等。耳鳴可在眩暈發(fā)作前突然出現(xiàn)或加重。間歇期耳鳴消失,久病患者耳鳴可持續(xù)存在。少數(shù)患者可有雙側(cè)耳鳴。
基因突變導(dǎo)致梅尼埃病的發(fā)生
梅尼埃病是一種多基因與環(huán)境共同作用所致的疾病,佳學(xué)基因研究發(fā)現(xiàn),百分之十五梅尼埃病患者有家族史。
COCH基因,即群體凝血因子C同源物基因,位于常染色體14q12-13,是人類發(fā)現(xiàn)的第1個(gè)伴前庭功能障礙的常染色體顯性遺傳非綜合征性耳聾基因,負(fù)責(zé)編碼cochlin蛋白。在耳蝸、前庭中可檢測(cè)到COCH基因的高表達(dá)。COCH基因突變可導(dǎo)致第9個(gè)常染色體顯性遺傳性非綜合征感音神經(jīng)性聾(DFNA9),可表現(xiàn)為典型的梅尼埃病癥狀;人類組織相容性白細(xì)胞抗原(HLA)基因位于常染色體6p21.3。為一基因復(fù)合體。佳學(xué)基因通過(guò)大量的研究證明,自身免疫病與HLAII類基因有關(guān)。佳學(xué)基因解碼專家對(duì)50例梅尼埃病患者研究表明,HLA-DR2基因,尤其是DRB1*1602以及Cw4相關(guān)均為梅尼埃病易感相關(guān)基因。還有多種導(dǎo)致梅尼埃病的相關(guān)基因被發(fā)現(xiàn),均可在佳學(xué)基因《人的序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)》中找到。
梅尼埃病基因解碼擺脫疾病的困擾
梅尼埃病是以反復(fù)發(fā)作性眩暈,波動(dòng)性聽(tīng)力下降,耳鳴及耳脹滿感為主要特征的內(nèi)耳疾病,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。梅尼埃病的常規(guī)診斷主要依賴臨床癥狀,輔以一系列聽(tīng)力學(xué)、前庭功能檢查和影像學(xué)檢查,但僅僅依靠臨床診斷很容易造成誤診,耽誤病情。佳學(xué)基因梅尼埃病基因解碼研究中心,針對(duì)梅尼埃病開(kāi)展系統(tǒng)而更多的梅尼埃相關(guān)基因致病基因鑒定檢測(cè),力求精準(zhǔn)診斷梅尼埃病。針對(duì)梅尼埃病致病基因鑒定基因解碼結(jié)果給出針對(duì)性的治療指導(dǎo)意見(jiàn),有效控制梅尼埃病眩暈發(fā)作、阻止聽(tīng)力下降、改善耳鳴。
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